Date published: 2025-10-10

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CYP2C6 Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von CYP2C6-Substraten für verschiedene Anwendungen an. CYP2C6 ist ein wichtiges Enzym der Cytochrom-P450-Familie, das in erster Linie am Metabolismus von endogenen Verbindungen und Xenobiotika in verschiedenen Spezies, einschließlich Nagetieren, beteiligt ist. CYP2C6-Substrate sind wichtige Hilfsmittel in der wissenschaftlichen Forschung, die eine detaillierte Untersuchung der Rolle dieses Enzyms bei Stoffwechselprozessen wie dem Arzneimittelstoffwechsel, der Steroidbiosynthese und dem Abbau von Umweltgiften ermöglichen. Die Forscher nutzen diese Substrate, um die Substratspezifität, die katalytische Aktivität und die Regulationsmechanismen des Enzyms in verschiedenen biologischen Kontexten zu untersuchen. Diese Substrate werden häufig in enzymatischen Tests verwendet, um die kinetischen Eigenschaften von CYP2C6 zu bewerten, die Rolle des Enzyms in Stoffwechselwegen zu verstehen und die Auswirkungen verschiedener Inhibitoren oder Induktoren auf seine Aktivität zu bewerten. Die Verfügbarkeit von CYP2C6-Substraten hat die Forschung in Bereichen wie Toxikologie und Biochemie, in denen das Verständnis der genauen Stoffwechselfunktionen von Cytochrom-P450-Enzymen von entscheidender Bedeutung ist, erheblich vorangebracht. Durch die Verwendung dieser Substrate können Wissenschaftler wertvolle Einblicke in die Art und Weise gewinnen, wie CYP2C6 zum Metabolismus verschiedener Verbindungen beiträgt. Dies ermöglicht ein tieferes Verständnis seiner Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und seiner potenziellen Auswirkungen bei der Untersuchung von Stoffwechselerkrankungen und Umweltexpositionen. Detaillierte Informationen zu unseren verfügbaren CYP2C6-Substraten erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Verapamil hydrochloride

152-11-4sc-3590
sc-3590A
sc-3590B
100 mg
1 g
5 g
$50.00
$75.00
$150.00
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Verapamilhydrochlorid weist einzigartige Wechselwirkungen mit CYP2C6 auf, vor allem durch seine Stereochemie, die die Substratspezifität des Enzyms beeinflusst. Die aromatische Struktur der Verbindung erleichtert hydrophobe Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen innerhalb des aktiven Zentrums, was die Bindungsaffinität erhöht. Darüber hinaus ermöglicht seine Fähigkeit, dynamische Konformationsänderungen zu bilden, eine wirksame Modulation der Enzymkinetik, die sich auf die Geschwindigkeit der Stoffwechselprozesse auswirkt und die Gesamtaktivität des Enzyms in den Biotransformationspfaden beeinflusst.