CYP2C19 Inhibitoren

Gängige CYP2C19 Inhibitors sind unter underem (R)-Omeprazole Sodium Salt CAS 161796-77-6, Fluoxetine hydrochloride CAS 56296-78-7, Fluvoxamine CAS 54739-18-3, Cimetidine CAS 51481-61-9 und Esomeprazole-d3 Sodium Salt CAS 119141-88-7.

CYP2C19-Hemmer, die zur breiteren Kategorie der Cytochrom-P450-Enzymhemmer gehören, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Cytochrom-P450-2C19-Enzyms abzielen und diese hemmen. Cytochrom P450 2C19, abgekürzt als CYP2C19, ist ein wichtiges Enzym, das in der Leber vorkommt und eine entscheidende Rolle beim Stoffwechsel verschiedener Medikamente und Xenobiotika spielt.

Chemisch gesehen können CYP2C19-Hemmer eine Vielzahl von Verbindungen umfassen, darunter kleine organische Moleküle und synthetische Drogen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie sich an das aktive Zentrum des CYP2C19-Enzyms binden und dessen Fähigkeit zur Metabolisierung von Substraten beeinträchtigen. Diese Beeinträchtigung kann zu einer verminderten Arzneimittelmetabolisierung führen, was wiederum zu erhöhten Arzneimittelkonzentrationen im Blutkreislauf führt, was eine Anpassung der Dosierung oder eine sorgfältige Überwachung bei gleichzeitiger Verabreichung von Arzneimitteln, die Substrate von CYP2C19 sind, erforderlich machen kann.