Inhibitoren des Bindegewebswachstumsfaktors (CTGF) gehören zu einer besonderen Kategorie von Molekülen, die in erster Linie auf den Signalweg des CTGF abzielen. Dieser Signalweg ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, vor allem an denen, die mit der Reparatur und dem Umbau von Gewebe zusammenhängen. CTGF, ein sekretiertes Protein, spielt eine zentrale Rolle bei der Modulation zellulärer Vorgänge wie Proliferation, Migration und Differenzierung, insbesondere im Zusammenhang mit Bindegewebe. CTGF-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von CTGF hemmen und damit die von ihm vermittelten nachgeschalteten Effekte beeinträchtigen. Diese Inhibitoren wirken über eine Reihe von Mechanismen, darunter die direkte Bindung an CTGF, die Beeinflussung seiner Interaktionspartner oder die Behinderung nachgeschalteter, von CTGF aktivierter Signaltransduktionspfade. Indem sie die Aktivität von CTGF effizient blockieren, können diese Inhibitoren zelluläre Reaktionen beeinflussen, die mit der Erhaltung und dem Umbau von Gewebe verbunden sind, obwohl ihre spezifischen Anwendungen den Rahmen dieser Diskussion sprengen würden.
Strukturell gesehen können CTGF-Inhibitoren eine ganze Reihe von chemischen Substanzen umfassen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie den CTGF-Signalweg auf unterschiedliche Weise beeinflussen. Diese Inhibitoren können mit verschiedenen chemischen Methoden synthetisiert werden, was zu einem breiten Spektrum an molekularen Strukturen führt. Die Forscher versuchen oft, die Selektivität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren zu verbessern und ihre Eigenschaften so anzupassen, dass sie die gewünschten Auswirkungen auf CTGF-vermittelte zelluläre Ereignisse haben. Aufgrund der grundlegenden Rolle von CTGF bei verschiedenen zellulären Prozessen haben CTGF-Inhibitoren in der wissenschaftlichen Forschung große Aufmerksamkeit erregt. Ihre Auswirkungen erstrecken sich auf zahlreiche gewebebiologische Bereiche, aber es ist wichtig anzumerken, dass ihre genauen Anwendungen außerhalb des Rahmens dieser Erklärung bleiben. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CTGF-Inhibitoren eine Klasse von Verbindungen darstellen, die strategisch entwickelt wurden, um zelluläre Aktivitäten im Zusammenhang mit CTGF zu modulieren, wobei ihre unterschiedlichen chemischen Strukturen und Wirkmechanismen vielversprechende Wege für weitere Forschungen und Anwendungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen bieten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Pirfenidon ist ein antifibrotisches Mittel, das auf CTGF abzielt, indem es die TGF-β-Signalwege hemmt, die Kollagensynthese reduziert und die Fibroblastenproliferation unterdrückt, wodurch das Fortschreiten der Fibrose in verschiedenen Organen gemildert wird. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein selektiver TGF-β-Rezeptor-Typ-1-Inhibitor, der die CTGF-Expression durch Unterbrechung der TGF-β-Signalübertragung hemmt. Diese Hemmung behindert die Entwicklung von Fibrose in Geweben und Organen, die von übermäßiger Kollagenablagerung betroffen sind. | ||||||
AS 101 | 106566-58-9 | sc-203825 sc-203825A | 10 mg 25 mg | $160.00 $575.00 | 4 | |
AS-101 hat antifibrotische Eigenschaften, indem es die TGF-β/CTGF-Signalwege moduliert. Es reduziert fibrotische Prozesse, indem es die Kollagenproduktion und -ablagerung beeinflusst, was bei der Behandlung fibrotischer Erkrankungen von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||