CTAGE2 Aktivatoren

Gängige CTAGE2 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, Wogonin, S. baicalensis CAS 632-85-9, Berberine CAS 2086-83-1 und Metformin-d6, Hydrochloride CAS 1185166-01-1.

CTAGE2-Aktivatoren sind Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von CTAGE2 über spezifische Signalwege, an denen CTAGE2 direkt beteiligt ist, verstärken können. Alle hier aufgelisteten Chemikalien aktivieren entweder SIRT1, hemmen den PI3K/AKT-Signalweg, hemmen den mTOR-Signalweg oder hemmen den MAPK-Signalweg, was zur Aktivierung von FOXO3a führen und anschließend die Transkription von CTAGE2 verstärken kann. Es ist bekannt, dass Resveratrol SIRT1 aktiviert, wodurch FOXO3a deacetyliert werden kann.

Deacetyliertes FOXO3a kann sich in den Zellkern verlagern und die Transkription von CTAGE2 aktivieren. Berberin und Metformin können den mTOR-Signalweg inaktivieren oder AMPK direkt aktivieren, was zur Aktivierung von FOXO3a führt und anschließend die Transkription von CTAGE2 verstärkt. AICAR aktiviert ebenfalls die AMPK, was zu einer Aktivierung von FOXO3a und einer anschließenden Verstärkung der CTAGE2-Transkription führt. Andererseits hemmen Chemikalien wie Quercetin, Wogonin, Curcumin, Genistein, EGCG, LY294002, PD98059 und U0126 den PI3K/AKT-Signalweg oder den MAPK-Signalweg, was die FOXO3a-Aktivität verstärkt. Aktiviertes FOXO3a kann die Transkription von CTAGE2 fördern.