Csk Aktivatoren
Gängige Csk Activators sind unter underem Herbimycin A CAS 70563-58-5, PD 173955 CAS 260415-63-2 und KX2-391 CAS 897016-82-9.
Die chemische Klasse der Csk-Aktivatoren choreographiert einen ausgeklügelten Tanz der zellulären Signalmodulation und bietet einen fesselnden Einblick in das empfindliche Gleichgewicht zwischen positiven und negativen Regulatoren innerhalb von Kinasenetzwerken. Während diese Aktivatoren nicht direkt mit Csk in Kontakt treten, wird ihr Einfluss durch die präzise Ausrichtung auf Kinasen der Src-Familie (SFKs) ausgeübt, wo Csk als zentraler negativer Regulator wirkt. Zu diesem Ensemble gehören PP2, Dasatinib, CGP77675, SU6656, Herbimycin A, Saracatinib, PP1, AZM475271, PD173955, WH-4-023, Src-Inhibitor 1 und KX2-391, die ein vielfältiges Repertoire bilden, das die dynamische Komplexität der zellulären Signalübertragung unterstreicht. Die indirekte Aktivierung von Csk durch diese Chemikalien beruht auf der Hemmung von SFKs und löst eine kompensatorische Reaktion aus, die die Csk-Aktivität erhöht. So hemmt PP2 selektiv die SFKs und schafft so ein günstiges Umfeld für Csk, um seine negative regulatorische Rolle mit erhöhter Wirksamkeit auszuüben. Dasatinib, das in erster Linie als BCR-ABL-Inhibitor bekannt ist, aktiviert Csk indirekt, indem es die Aktivität der Src-Kinase unterbricht, was die Vielseitigkeit dieser Substanzen verdeutlicht.
Das Ballett positiver und negativer Regulatoren, das die Csk-Aktivatoren vorführen, unterstreicht die nuancierte und vernetzte Landschaft der zellulären Signalwege. Das empfindliche Gleichgewicht, das zwischen diesen gegensätzlichen Kräften aufrechterhalten wird, unterstreicht die komplizierte Orchestrierung, die für eine ordnungsgemäße Zellfunktion erforderlich ist. Die modulierte Aktivierung von Csk durch dieses chemische Ensemble enthüllt eine zelluläre Symphonie, in der jede Verbindung eine einzigartige Note in der komplizierten Zusammensetzung von Kinasenetzwerken spielt. Die Entschlüsselung der Komplexität dieser Aktivatoren trägt zum wachsenden Wissen über die Modulation von Kinasenetzwerken bei und bildet die Grundlage für die künftige Erforschung und präzise Beeinflussung zellulärer Prozesse.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Herbimycin A, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, aktiviert indirekt Csk durch Hemmung von SFKs. Die Unterbrechung der SFK-Aktivität führt zu einer kompensatorischen Aktivierung von Csk, was das komplizierte Wechselspiel zwischen positiven und negativen regulatorischen Elementen in der zellulären Signalübertragung unterstreicht. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955, ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, aktiviert indirekt Csk durch Unterdrückung von SFKs. Das daraus resultierende Ungleichgewicht in der Kinaseaktivität löst eine kompensatorische Aktivierung von Csk aus, was die empfindliche Regulierung innerhalb zellulärer Signalwege veranschaulicht. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
KX2-391 ist ein Src-Inhibitor, der Csk indirekt aktiviert, indem er die Src-Kinase-Aktivität unterdrückt. Diese Hemmung führt zu einer kompensatorischen Aktivierung von Csk, was das dynamische Wechselspiel zwischen positiven und negativen regulatorischen Elementen in zellulären Signalwegen aufzeigt. | ||||||