CPA4-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CPA4 indirekt verstärken, indem sie sich auf verwandte biochemische und zelluläre Stoffwechselwege auswirken. So kann beispielsweise Captopril durch Hemmung von ACE und anschließende Erhöhung des Bradykininspiegels den proteolytischen Bedarf an CPA4 erhöhen. In ähnlicher Weise verlängert Sitagliptin durch seine Hemmung von DPP-4 die Halbwertszeit von Inkretinen, was indirekt eine Erhöhung der CPA4-Aktivität für deren Verarbeitung erforderlich macht. Kallikrein kann durch die Freisetzung von Kininen das Kinin-Kallikrein-System stimulieren und damit die funktionelle Belastung von CPA4 erhöhen. Aldosteron-Antagonisten wie Spironolacton verändern den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt und fördern indirekt die CPA4-Aktivität zur Aufrechterhaltung der Homöostase.
Darüber hinaus modulieren Angiotensin-II-Rezeptorblocker wie Losartan das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System, was aufgrund veränderter Peptidhormonspiegel zu einer indirekten Hochregulierung der CPA4-Aktivität führen kann. Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Hemmer können durch die Beeinflussung der Glukosehomöostase ebenfalls einen Bedarf an CPA4 für die Regulierung von Stoffwechselwegen auslösen. Cholecystokinin stimuliert direkt das Verdauungssystem und erhöht möglicherweise die CPA4-Aktivität, um eine größere Menge an Verdauungsenzymen zu verarbeiten. Es scheint ein Fehler in der bereitgestellten Liste vorzuliegen, da einige der genannten Chemikalien nicht mit der Einschränkung gegen allgemeine Aktivatoren oder Inhibitoren wie Bradykinin übereinstimmen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Captopril ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der den Bradykininspiegel erhöht, einen bekannten Aktivator proteolytischer Enzyme. Erhöhtes Bradykinin kann CPA4 stimulieren, indem es die Nachfrage nach seiner proteolytischen Aktivität in der Regulationskaskade des Blutdrucks erhöht. | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | $209.00 $464.00 $719.00 | 10 | |
Sitagliptin hemmt DPP-4, was die Halbwertszeit von Inkretinen erhöht, die proteolytische Enzyme für ihre Verarbeitung hochregulieren können. CPA4 wird indirekt aktiviert, um diese Inkretine zu verarbeiten und ihre physiologischen Wirkungen zu entfalten. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton wirkt als Aldosteronantagonist und führt zu Veränderungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt, die eine Regulierung durch proteolytische Enzyme erforderlich machen. CPA4 wird indirekt aktiviert, um die Homöostase dieser Systeme aufrechtzuerhalten. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan blockiert Angiotensin-II-Rezeptoren, wodurch das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System moduliert wird, was den Bedarf an Proteaseaktivität in diesem Signalweg erhöht. CPA4 wird indirekt aktiviert, um die beteiligten Peptidhormone zu verarbeiten und zu regulieren. | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | $306.00 $408.00 | 2 | |
Canagliflozin hemmt SGLT2 und verändert die Glukosehomöostase, die durch proteolytische Enzyme angepasst werden muss. CPA4 wird indirekt aktiviert, um Peptide zu verarbeiten, die an der Regulierung des Glukosestoffwechsels beteiligt sind. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
Serotonin hat verschiedene physiologische Funktionen, darunter die Modulation der Darmmotilität. Seine Anwesenheit kann den Bedarf an CPA4-Aktivität bei der Verdauung und Verarbeitung von Proteinen im Magen-Darm-Trakt erhöhen. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Die Insulinregulierung ist für den Glukosestoffwechsel entscheidend. CPA4 wird indirekt als Reaktion auf Insulinschwankungen aktiviert, um die Aktivität von Peptiden zu modulieren, die am Stoffwechselweg beteiligt sind. |