COX7a1-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von COX7a1, einem an der Elektronentransportkette in den Mitochondrien beteiligten Protein, verstärken. Diese Verbindungen steigern die COX7a1-Aktivität, indem sie bestimmte Signalwege oder biologische Prozesse beeinflussen, an denen COX7a1 direkt beteiligt ist. Resveratrol und Nicotinamid-Ribosid steigern beispielsweise die Aktivität von Sirtuin 1 (SIRT1), das PGC-1α deacetyliert und aktiviert. Aktiviertes PGC-1α fördert die mitochondriale Biogenese und Funktion, was auch die funktionelle Aktivität von COX7a1 steigert. Auf der anderen Seite sind Metformin, AICAR, Berberin, Salicylat und Quercetin Aktivatoren der 5'-AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Aktivierte AMPK phosphoryliert und aktiviert PGC-1α, was zu einer verbesserten mitochondrialen Funktion und der Aktivität von COX7a1 führt.
Darüber hinaus aktiviert Zaprinast, eine Verbindung, die den zellulären cGMP-Spiegel erhöht, die Proteinkinase G (PKG). PKG phosphoryliert und aktiviert PGC-1α, was wiederum die mitochondriale Funktion und Biogenese, einschließlich der Aktivität von COX7a1, fördert. Oltipraz und Dimethylfumarat aktivieren den Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2), der die Transkription von PGC-1α fördert und dadurch indirekt die COX7a1-Aktivität steigert. Pioglitazon und Fenofibrat, Aktivatoren der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren gamma und alpha (PPARγ bzw. PPARα), erhöhen die Expression von PGC-1α, was zur Förderung der mitochondrialen Biogenese und Funktion führt, einschließlich der Steigerung der COX7a1-Aktivität.
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