CNT1 Inhibitoren

Gängige CNT1 Inhibitors sind unter underem 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) CAS 38048-32-7, Tubercidin CAS 69-33-0, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine CAS 4291-63-8 und Vidarabine Monohydrate CAS 24356-66-9.

CNT1-Inhibitoren, kurz für Concentrative Nucleoside Transporter 1-Inhibitoren, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das Protein Concentrative Nucleoside Transporter 1 abzielen und dessen Aktivität modulieren. CNT1 ist ein Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle beim Nukleosidtransport durch Zellmembranen spielt. Es ist hauptsächlich für die Aufnahme von Purin- und Pyrimidinnukleosiden, einschließlich essenzieller Moleküle wie Adenosin und Cytidin, in Zellen verantwortlich. Die Hemmung von CNT1 kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Nukleosid-Homöostase in Zellen haben und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen.

CNT1-Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, den Nukleosidtransport durch Bindung an CNT1 und Veränderung seiner Funktion zu regulieren. Durch Blockierung oder Verringerung der Aktivität von CNT1 können diese Inhibitoren den normalen Fluss von Nukleosiden in Zellen stören. Dies wiederum kann sich auf die DNA- und RNA-Synthese, die Signalübertragung in der Zelle und den Energiestoffwechsel auswirken. Forscher interessieren sich besonders für CNT1-Inhibitoren, da sie selektiv auf bestimmte Zelltypen oder Krankheiten abzielen können, die stark vom Nukleosidtransport abhängen.