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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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4-(Bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarin | 88404-25-5 | sc-206768 | 1 g | $214.00 | 1 | |
4-(Brommethyl)-6,7-dimethoxycumarin ist ein spezielles Chromatographiereagenz, das für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, mit verschiedenen Analyten stabile Komplexe zu bilden. Seine Brommethylgruppe erleichtert nukleophile Substitutionsreaktionen und erhöht die Selektivität bei Trennungen. Das Vorhandensein von Methoxygruppen trägt zu seinem hydrophoben Charakter bei und ermöglicht eine effektive Trennung in Mischphasensystemen. Die ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften dieser Verbindung ermöglichen auch eine UV-Detektion, was die analytische Empfindlichkeit verbessert. | ||||||
Silafluofen | 105024-66-6 | sc-255613 | 100 mg | $134.00 | 1 | |
Silafluofen ist ein spezielles Chromatographiereagenz, das sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, mit polaren und unpolaren Analyten durch Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung zu interagieren. Seine strukturellen Merkmale fördern die selektive Retention in chromatografischen Systemen und verbessern die Auflösung. Die hohe Stabilität der Verbindung unter verschiedenen pH-Bedingungen ermöglicht eine gleichbleibende Leistung in verschiedenen analytischen Umgebungen. Darüber hinaus trägt ihre niedrige Viskosität zu einer effizienten Fließdynamik bei und optimiert so die Trennprozesse. | ||||||
2-Acetamido-N-(e-aminocaproyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine | 112898-10-9 | sc-220692 | 10 mg | $380.00 | ||
2-Acetamido-N-(e-aminocaproyl)-2-desoxy-β-D-glucopyranosylamin dient als vielseitiges Chromatographiereagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, starke Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden und spezifische molekulare Wechselwirkungen mit Zielanalyten einzugehen. Seine einzigartige Glycosylaminstruktur verbessert die Selektivität und Retention in chromatographischen Anwendungen. Die Fähigkeit der Verbindung, Wechselwirkungen unter verschiedenen Ionenstärken zu stabilisieren, trägt zu einer verbesserten Auflösung und Reproduzierbarkeit bei Trennverfahren bei. | ||||||
Dipropylamine acetate salt solution | 114389-69-4 | sc-257379 | 10 ml | $58.00 | ||
Dipropylamin-Acetat-Salzlösung ist ein spezielles Chromatographiereagenz, das sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, ionische Wechselwirkungen zu modulieren und die Löslichkeit von Analyten zu verbessern. Die Dipropylaminkomponente erleichtert starke hydrophobe Wechselwirkungen, während die Acetatkomponente zur Aufrechterhaltung der pH-Stabilität während der Trennung beiträgt. Diese Kombination fördert eine effektive Retention und Selektivität und ermöglicht eine verbesserte Auflösung in komplexen Gemischen. Das dynamische Verhalten der Lösung unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der analytischen Chemie. | ||||||
2,5-Dimethylbenzaldehyde-2,4-DNPH | 152477-96-8 | sc-256350 sc-256350A | 20 mg 100 mg | $39.00 $120.00 | ||
2,5-Dimethylbenzaldehyd-2,4-DNPH dient als charakteristisches Chromatographiereagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, durch eine schnelle Kondensationsreaktion stabile Derivate mit Carbonylverbindungen zu bilden. Dieses Reagenz verbessert die Nachweisempfindlichkeit aufgrund seiner starken UV-Absorptionseigenschaften und erleichtert die Identifizierung von Spurenanalyten. Seine einzigartige sterische Konfiguration fördert selektive Wechselwirkungen, die eine effektive Trennung in komplexen Matrices ermöglichen und so die analytische Präzision verbessern. | ||||||
Dipentylamine acetate solution | 211676-91-4 | sc-257373 | 10 ml | $63.00 | ||
Dipentylaminacetat-Lösung ist ein vielseitiges Chromatographiereagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische molekulare Wechselwirkungen mit polaren Verbindungen einzugehen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine verbesserte Löslichkeit und verbesserte Retentionszeiten während der chromatographischen Trennung. Die Lösung weist ein ausgeprägtes Verteilungsverhalten auf, das die Trennung von eng verwandten Analyten erleichtert. Darüber hinaus tragen die günstige Viskosität und die geringe Flüchtigkeit zu stabilen Basislinienmessungen bei, was die analytische Leistung insgesamt verbessert. | ||||||
Carbonate ionophore VII | 222310-82-9 | sc-396584 sc-396584A | 50 mg 250 mg | $510.00 $1331.00 | ||
Das Carbonat-Ionophor VII dient als spezielles Chromatographiereagenz, das sich durch seine selektiven Bindungseigenschaften an kationische Spezies auszeichnet. Seine einzigartige molekulare Architektur fördert den effektiven Ionentransport durch Membranen und beeinflusst so die Trenneffizienz. Die Verbindung weist deutliche Affinitätsvariationen auf, die maßgeschneiderte Wechselwirkungen mit Zielanalyten ermöglichen. Darüber hinaus verbessert ihre niedrige Dielektrizitätskonstante die Solvatationsdynamik, was die Retention und Auflösung in komplexen Gemischen optimiert und damit die analytische Präzision erhöht. | ||||||
Acetone O-pentafluorophenylmethyl-oxime | 899828-53-6 | sc-233804 | 10 mg | $210.00 | ||
Aceton O-Pentafluorphenylmethyl-oxim ist ein spezielles Chromatographiereagenz, das sich durch seine starke elektronenziehende Pentafluorphenylgruppe auszeichnet, die seine Reaktivität und Selektivität in komplexen Gemischen erhöht. Diese Verbindung weist einzigartige Wasserstoffbindungsfähigkeiten auf, die spezifische Wechselwirkungen mit polaren Analyten ermöglichen. Ihre hohe thermische Stabilität und geringe Flüchtigkeit tragen zu einer gleichbleibenden Leistung während der chromatographischen Prozesse bei und gewährleisten zuverlässige Retentionszeiten und eine verbesserte Auflösung der Zielverbindungen. | ||||||
Glutaraldehyde bis-(O-pentafluorophenylmethyloxime) | 932710-48-0 | sc-228254 | 10 mg | $290.00 | ||
Glutaraldehyd-bis-(O-pentafluorphenylmethyloxim) dient als unverwechselbares Chromatographiereagenz, das sich durch seine dualen Oxim-Funktionsgruppen auszeichnet, die die Chelatbildung mit Metallionen fördern und die Selektivität bei der Metallanalyse erhöhen. Die robuste sterische Hinderung durch die Pentafluorphenyleinheiten trägt zur Minimierung unspezifischer Wechselwirkungen bei, während die einzigartigen elektronischen Eigenschaften eine schnelle Reaktionskinetik ermöglichen. Die Fähigkeit dieser Verbindung, stabile Komplexe zu bilden, trägt zu einer verbesserten Trenneffizienz und Auflösung bei chromatographischen Anwendungen bei. | ||||||
Crotonaldehyde-O-pentafluorophenylmethyl-oxime | 932710-52-6 | sc-234424 | 10 mg | $157.00 | ||
Crotonaldehyd-O-pentafluorphenylmethyl-oxim ist ein spezielles Chromatographiereagenz, das sich durch seine einzigartige Oximstruktur auszeichnet, die selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Analyten ermöglicht. Das Vorhandensein von Pentafluorphenylgruppen verleiht dem Reagenz erhebliche elektronenziehende Wirkungen, wodurch seine Reaktivität und Stabilität erhöht werden. Diese Verbindung weist günstige Löslichkeitseigenschaften auf, die eine effiziente Phasenverteilung während der Trennungsprozesse ermöglichen. Ihre ausgeprägte molekulare Architektur fördert die effektive Bindung mit Zielverbindungen, was zu einer verbesserten Auflösung und Empfindlichkeit bei chromatographischen Analysen führt. |