Date published: 2026-2-27

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Chiral Reagents 04

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette an chiralen Reagenzien für verschiedene Anwendungen an. Chirale Reagenzien sind unverzichtbare Verbindungen, die zur Induktion oder Übertragung von Chiralität in chemischen Reaktionen verwendet werden und eine zentrale Rolle bei der Synthese enantiomerenreiner Substanzen spielen. Diese Reagenzien sind von grundlegender Bedeutung für die asymmetrische Synthese, ein Verfahren, das für die Schaffung von Molekülen mit spezifischen dreidimensionalen Ausrichtungen entscheidend ist. In der wissenschaftlichen Forschung werden chirale Reagenzien in der organischen Chemie, den Materialwissenschaften und der Katalyse umfassend eingesetzt, um eine hohe Selektivität und Effizienz bei chemischen Reaktionen zu erreichen. Forscher setzen chirale Reagenzien ein, um stereoselektive Umwandlungen zu untersuchen, die Mechanismen der chiralen Induktion zu verstehen und neue synthetische Methoden zu entwickeln. Diese Reagenzien sind auch für die Erforschung chiraler Umgebungen und Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung, um das Wissen auf Gebieten wie der Stereochemie und der enantioselektiven Katalyse zu erweitern. Die Verwendung chiraler Reagenzien erleichtert die Herstellung komplexer Moleküle mit präzisen chiralen Konfigurationen und ermöglicht die Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und der Eigenschaften chiraler Verbindungen. Durch die Bereitstellung einer umfassenden Auswahl an hochwertigen chiralen Reagenzien unterstützt Santa Cruz Biotechnology Spitzenforschung und Innovation und hilft Wissenschaftlern, bei der Synthese chiraler Moleküle hervorragende Ergebnisse zu erzielen. Diese Produkte ermöglichen es den Forschern, die Grenzen der chemischen Wissenschaft zu erweitern und tragen zur Entwicklung neuer Materialien und zur Entdeckung neuer katalytischer Systeme bei. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren chiralen Reagenzien erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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rel-(2R,3R)-6-[α-(2-Ethoxyphenoxy)benzyl]morpholin-3-one

98769-79-0sc-219958
10 mg
$380.00
(0)

rel-(2R,3R)-6-[α-(2-Ethoxyphenoxy)benzyl]morpholin-3-one ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Reboxetin

(-)-N-[1-(R)-Ethoxycarbonxyl-3-phenylpropyl)-D-alanine

122076-80-6sc-218992
5 mg
$380.00
(0)

(-)-N-[1-(R)-Ethoxycarbonxyl-3-phenylpropyl)-D-alanine ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Ramipril

(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-4-(N-((2R,3S)-3-amino- 2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-d9-sulfamoyl)phenylcarbamate (Darunavir-d9 Impurity)

sc-223580
1 mg
$430.00
(0)

(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-4-(N-((2R,3S)-3-amino- 2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-d9-sulfamoyl)phenylcarbamate (Darunavir-d9 Impurity) ist eine Prozessverunreinigung bei der Synthese von Darunavir-d9

(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-4-(N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylsulfamoyl)phenylcarbamate (Darunavir Impurity)

sc-223579
5 mg
$380.00
(0)

(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-4-(N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylsulfamoyl)phenylcarbamate (Darunavir Impurity) ist eine Prozessverunreinigung bei der Synthese von Darunavir

3α-Hydroxy Pravastatin Lactone

85798-96-5sc-216655
1 mg
$650.00
(0)

3α-Hydroxy Pravastatin Lactone ist ein Pravastatin-Metabolit

Lapaquistat-d9 Acetate

sc-280904
10 mg
$10500.00
(0)

Lapaquistat-d9 Acetate is a labeled squalene synthase inhibitor

Levetiracetam-d3

1217851-16-5sc-280912
sc-280912A
5 mg
32 mg
$416.00
$1743.00
(1)

Levetiracetam-d3 ist das markierte (S)-Enantiomer des Ethylanalogs von Piracetam

Ivabradine-d3 Hydrochloride

1217809-61-4sc-280872
1 mg
$430.00
1
(0)

Ivabradine-d3 Hydrochloride ist ein gekennzeichnetes Ivabradin

R-(+)-Nicotine

25162-00-9sc-219357
25 mg
$398.00
(0)

R-(+)-Nicotine ist ein unnatürliches Isomer von Nikotin

Nicotine N-D-Glucoside Bromide Hydrobromide

911474-72-1sc-219360
1 mg
$430.00
(0)

Nicotine N-D-Glucoside Bromide Hydrobromide ist ein Glucosid von Nikotin