CES1D-Aktivatoren sind eine breite Klasse von Chemikalien, deren gemeinsames Merkmal die Fähigkeit ist, die Signalwege zu beeinflussen, die die CES1D-Expression und -Aktivität regulieren. Diese Klasse ist vielfältig und umfasst verschiedene Arten von Verbindungen wie PPAR-Agonisten, LXR-Agonisten und bestimmte Arten von Fettsäuren. PPAR-Agonisten wie Acetaminophen, Clofibrat und Fenofibrat binden an PPAR-Rezeptoren und stimulieren die Transkription des CES1D-Gens, was zu einer erhöhten CES1D-Expression und -Aktivität führt. In ähnlicher Weise kann Bezafibrat, ein weiterer PPAR-Agonist, CES1D aktivieren, indem es seine Expression und Aktivität über den PPAR-Weg erhöht.
In der Zwischenzeit verstärken LXR-Agonisten wie T0901317 und GW3965 die Aktivierung von CES1D, indem sie dessen Expression fördern. Diese Agonisten binden an die LXRs und stimulieren die Transkription des CES1D-Gens, wodurch seine Expression und Aktivität erhöht wird. Die Rolle der Fettsäuren, insbesondere der Omega-3-Fettsäuren, ist ebenfalls entscheidend. Diese Säuren können PPARα aktivieren, was wiederum die Expression und Aktivität von CES1D erhöht. Und schließlich spielen auch PPARγ-Liganden wie Rosiglitazon, Pioglitazon und Troglitazon eine Rolle bei der CES1D-Aktivierung. Sie können die Expression von CES1D beeinflussen, was zu dessen Aktivierung führt. Daher können all diese Verbindungen trotz ihrer verschiedenen chemischen Strukturen und unterschiedlichen primären Ziele CES1D durch ihre Auswirkungen auf verwandte Signalwege aktivieren.
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