CENPJ-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Funktion des zentrosomalen Proteins CENPJ durch Beeinflussung verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse verbessern. Forskolin setzt durch seine Fähigkeit, den cAMP-Spiegel zu erhöhen, eine Kaskade von Reaktionen in Gang, die in einer verstärkten Zentriolenbiogenese gipfelt, wobei CENPJ eine zentrale Komponente darstellt. Die Hochregulierung von PKC durch PMA führt zu Phosphorylierungsereignissen, die die Rolle von CENPJ bei der Zentrosomenverdopplung verstärken. EGF setzt durch die Aktivierung des EGFR eine Reihe von Phosphorylierungen in Gang, die die Mikrotubuli-Nukleation und Stabilisierung von Zentrosomen erleichtern und die Funktion von CENPJ direkt verbessern.
Retinsäure löst Transkriptionsveränderungen aus, die sich auf die Regulierung des Zentrosomenzyklus auswirken und so sicherstellen, dass die Beteiligung von CENPJ an der Zentrosomenreifung optimal ist. Die Hemmung von GSK-3β durch Lithiumchlorid führt zur Stabilisierung von Mikrotubuli, wodurch indirekt die Integrität der Zentrosomen verbessert wird, ein Prozess, der von der ordnungsgemäßen Funktion von CENPJ abhängig ist. Inhibitoren wie Calyculin A und Okadasäure halten den Phosphorylierungszustand der zentrosomalen Proteine aufrecht und fördern so direkt die Rolle von CENPJ bei der Verdoppelung der Zentrosomen. Auf Mikrotubuli ausgerichtete Wirkstoffe wie Paclitaxel und Nocod.
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