Les activateurs CENPJ englobent un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent la fonction de la protéine centrosomale CENPJ en influençant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. La forskoline, par sa capacité à augmenter les niveaux d'AMPc, active une cascade de réactions qui aboutissent à une biogenèse accrue des centrioles, dont la CENPJ est un élément central. L'augmentation de la PKC par la PMA entraîne des événements de phosphorylation qui renforcent le rôle de la CENPJ dans la duplication des centrosomes. L'EGF, en activant l'EGFR, déclenche une série de phosphorylations qui facilitent la nucléation des microtubules et la stabilisation des centrosomes, renforçant ainsi directement la fonction de la CENPJ.
L'acide rétinoïque déclenche des changements transcriptionnels qui ont un impact sur la régulation du cycle des centrosomes, garantissant ainsi que l'implication de CENPJ dans la maturation des centrosomes est optimale. L'inhibition de GSK-3β par le chlorure de lithium conduit à la stabilisation des microtubules, améliorant indirectement l'intégrité des centrosomes, un processus qui dépend de la fonction correcte de CENPJ. Des inhibiteurs comme la caliculine A et l'acide okadaïque maintiennent les états de phosphorylation des protéines centrosomales, favorisant ainsi directement le rôle de CENPJ dans la duplication des centrosomes. Les agents ciblant les microtubules, tels que le paclitaxel et le Nocod.
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