CEACAM5 Inhibitoren

Gängige CEACAM5 Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Genistein CAS 446-72-0 und Resveratrol CAS 501-36-0.

CEACAM5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Carcinoembryonalen Antigen-bezogenen Zelladhäsionsmoleküls 5 (CEACAM5) abzielen und diese modulieren. CEACAM5 ist ein Glykoprotein, das zur CEACAM-Familie (Carcinoembryonic Antigen-Related Cell Adhesion Molecule) gehört und hauptsächlich auf der Oberfläche verschiedener menschlicher Epithelzellen zu finden ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion, der Zellsignalisierung und der Regulierung von Zellwachstum und -differenzierung. CEACAM5 wird auch bei einer Reihe von Krebsarten übermäßig häufig gefunden, insbesondere bei Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs, was es zu einem attraktiven Ziel für die Krebsforschung macht.

CEACAM5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit CEACAM5 interagieren, indem sie entweder seine Aktivität blockieren, seine Expression hemmen oder seine nachgeschalteten Signalwege modulieren. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, darunter kleine Moleküle, die an CEACAM5-Rezeptoren binden, monoklonale Antikörper, die auf CEACAM5-Proteine abzielen, oder andere biologisch aktive Verbindungen, die in CEACAM5-bezogene Prozesse eingreifen. Durch die Unterbrechung der CEACAM5-Funktion können diese Inhibitoren die Vermehrung, Invasion und Metastasierung von Tumorzellen beeinflussen. Außerdem können sie als Hilfsmittel in der Laborforschung eingesetzt werden, um die Rolle von CEACAM5 in der Krebsbiologie besser zu verstehen. Insgesamt sind CEACAM5-Inhibitoren vielversprechend, um unser Wissen über die Krebsbiologie zu erweitern und zur Entwicklung von Strategien für die Krebsbehandlung beizutragen.