Date published: 2025-10-11

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Cdt2 Inhibitoren

Gängige Cdt2 Inhibitors sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7 und Curcumin CAS 458-37-7.

Cdt2-Inhibitoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die indirekt in die Funktion des Cdt2-Proteins eingreifen. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen und stören die zellulären Prozesse, an denen Cdt2 beteiligt ist. So greifen sie beispielsweise in den Neddylierungsprozess ein, der für die Aktivierung von Cullin-RING-Ligasen, einschließlich des CRL4^Cdt2-Komplexes, entscheidend ist. Durch die Hemmung des NEDD8-aktivierenden Enzyms blockieren die Inhibitoren effektiv die Neddylierung, die für die ordnungsgemäße Funktion von Cdt2 erforderlich ist. Inhibitoren beeinflussen eine Vielzahl von Signalwegen, die sich indirekt auf die Funktion von Cdt2 auswirken.

Cdt2-Inhibitoren können das Gleichgewicht zwischen Synthese und Abbau von Proteinen verändern, einschließlich derjenigen, die an den Signalwegen beteiligt sind, die Cdt2 reguliert. Inhibitoren üben ihren Einfluss durch Modulation des Zellzyklus bzw. der Genexpression aus. Inhibitoren wirken sich auf die Reaktion der Zelle auf oxidativen Stress aus, was die Expression und Funktion von Proteinen beeinflussen könnte, die mit Cdt2 interagieren oder Teil seines regulatorischen Netzwerks sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Cdt2-Inhibitoren ein breites Spektrum chemischer Wirkstoffe umfassen, denen gemeinsam ist, dass sie die Funktion des Cdt2-Proteins indirekt beeinträchtigen. Diese Inhibitoren wirken über eine Vielzahl von Mechanismen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Beeinträchtigung des Neddylierungsprozesses, der Proteasomfunktion, der Zellzyklusregulierung, der Modulation der Genexpression und der Stressreaktionspfade. Diese Inhibitoren haben eine unterschiedliche Wirkungsweise, doch tragen sie gemeinsam zur Unterdrückung der Cdt2-Aktivität bei, indem sie die Fähigkeit des Proteins zur Regulierung seiner Substrate in der Zelle beeinträchtigen.

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