Date published: 2025-9-6

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Cdk Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Cdk-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Cyclin-abhängige Kinasen (Cdks) sind eine Familie von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielen, indem sie das Fortschreiten durch verschiedene Phasen kontrollieren und die korrekte Zellteilung sicherstellen. Cdk-Inhibitoren sind unverzichtbare Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, da sie die detaillierte Untersuchung der Zellzyklusregulierung ermöglichen und Einblicke in die Mechanismen geben, die die Zellproliferation, -differenzierung und -apoptose steuern. Durch die selektive Hemmung von Cdks können Forscher die funktionelle Rolle spezifischer Cdks in verschiedenen zellulären Prozessen erforschen, einschließlich des Zeitpunkts von Zellzyklusübergängen, der DNA-Replikation und der Reaktion auf zellulären Stress. Diese Inhibitoren werden häufig in biochemischen Assays, Zellkulturstudien und In-vivo-Modellen eingesetzt, um die Beiträge der verschiedenen Cdks zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase zu untersuchen und zu verstehen, wie ihre Dysregulation zu anormalem Zellwachstum führen kann. Cdk-Inhibitoren werden auch eingesetzt, um die komplexen Interaktionen zwischen Cdks und ihren regulatorischen Partnern wie Cyclinen und Cdk-Inhibitoren (CKIs) zu untersuchen, die für die Aufrechterhaltung der Integrität des Zellzyklus entscheidend sind. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren hat die Forschung in verschiedenen Disziplinen wie der Molekularbiologie, der Krebsforschung und der Entwicklungsbiologie erleichtert, in denen das Verständnis der Regulierung des Zellzyklus von wesentlicher Bedeutung ist, um das Wissen über zelluläre Prozesse und ihre Auswirkungen auf Krankheiten zu erweitern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Cdk-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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PHA-793887

718630-59-2sc-364580
sc-364580A
5 mg
10 mg
$189.00
$432.00
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PHA-793887 wirkt als selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (Cdks) und zeichnet sich durch eine einzigartige Bindungsaffinität aus, die die ATP-bindende Tasche unterbricht. Seine ausgeprägte molekulare Architektur ermöglicht spezifische Interaktionen mit regulatorischen Motiven, was zu veränderten Kinasekonformationen führt. Diese Verbindung weist ein einzigartiges kinetisches Profil auf, das einen zeitabhängigen Hemmungsmechanismus zeigt, der die Phosphorylierungskaskade beeinflusst und dadurch die Zellzyklusprogression und regulatorische Netzwerke moduliert.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
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PHA-848125 wirkt als selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (Cdks), indem es einzigartige molekulare Interaktionen eingeht, die die katalytische Aktivität der Kinase stören. Seine spezifische Bindungsaffinität zur ATP-Bindungstasche verändert die Konformationsdynamik des Enzyms, was zu einem Rückgang der Phosphorylierungsvorgänge führt. Die ausgeprägten sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung tragen dazu bei, dass sie die Kinaseaktivität präzise modulieren und die zellulären Regulationsmechanismen beeinflussen kann.