CD22 Inhibitoren

Gängige CD22 Inhibitors sind unter underem Chlorambucil CAS 305-03-3, Methylprednisolone CAS 83-43-2, Cyclophosphamide CAS 50-18-0, Quercetin CAS 117-39-5 und Cyclosporin A CAS 59865-13-3.

CD22-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des CD22-Proteins, das eine entscheidende Rolle bei der Immunregulation und der Funktion der B-Zellen spielt, zu beeinflussen. CD22, auch bekannt als Siglec-2 (Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 2), ist ein Transmembranglykoprotein, das hauptsächlich auf der Oberfläche von B-Zellen, einschließlich reifer B-Zellen und B-Zell-Vorläufern, exprimiert wird. Es fungiert als negativer Regulator der B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalübertragung und trägt dazu bei, eine übermäßige Aktivierung von B-Zellen zu verhindern und die Immuntoleranz aufrechtzuerhalten. CD22-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Interaktion von CD22 mit Sialinsäureresten auf Glykoproteinen stören, ein entscheidender Schritt für seine immunmodulatorische Funktion.

Der Wirkmechanismus von CD22-Inhibitoren besteht in der Regel in der Bindung an das CD22-Protein und der Blockierung seiner Interaktion mit Sialinsäureresten. Diese Unterbrechung der Bindungsfähigkeit von CD22 kann zu einer verstärkten BCR-Signalisierung führen und damit die Aktivierung von B-Zellen fördern. CD22-Inhibitoren können auch die Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) oder die Komplement-abhängige Zytotoxizität (CDC) auslösen, was zur Eliminierung von CD22-exprimierenden B-Zellen führt. Diese Verbindungen sind im Bereich der Immunologie und Onkologie von Interesse, da sie die Fähigkeit besitzen, Immunreaktionen zu modulieren.