Date published: 2025-9-18

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CCDC120 Aktivatoren

Gängige CCDC120 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.

CCDC120-Aktivatoren üben ihren Einfluss über verschiedene biochemische Mechanismen aus, um die funktionelle Aktivität dieses Proteins zu steigern. Verbindungen, die den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöhen, dienen als indirekte Aktivatoren. So gibt es beispielsweise Moleküle, die direkt die Adenylatzyklase, das für die cAMP-Synthese verantwortliche Enzym, stimulieren, was zu einer erhöhten cAMP-Konzentration führt. Das erhöhte cAMP kann die Funktion des Proteins durch die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die Teil des cAMP-abhängigen Signalweges ist. Dieser Signalweg ist für zahlreiche zelluläre Prozesse von grundlegender Bedeutung, und durch seine Aktivierung fördern diese Verbindungen indirekt die Aktivität von CCDC120. Andere Moleküle erzielen eine ähnliche Wirkung, indem sie Phosphodiesterasen hemmen, Enzyme, die cAMP abbauen, und so die Verringerung des cAMP-Spiegels verhindern und ein Umfeld aufrechterhalten, das die CCDC120-Aktivität indirekt unterstützt. Darüber hinaus gibt es cAMP-Analoga, die die Zellmembranen durchdringen und das intrazelluläre cAMP direkt erhöhen können, was dann möglicherweise die Funktion von CCDC120 über ähnliche cAMP-abhängige Proteinkinasewege verstärkt.

Darüber hinaus machen sich bestimmte Wirkstoffe rezeptorvermittelte Wege zunutze, um den CAMP-Spiegel und damit potenziell auch die Aktivität von CCDC120 zu erhöhen. Adrenergische Agonisten zum Beispiel binden an beta-adrenerge Rezeptoren und lösen eine Kaskade aus, die in der Produktion von cAMP gipfelt. In ähnlicher Weise können Prostaglandine und Histamine ihre jeweiligen Rezeptoren aktivieren, um die Adenylatzyklase zu stimulieren und den cAMP-Spiegel zu erhöhen und so indirekt die Funktion von CCDC120 innerhalb dieser spezifischen Signalwege zu fördern. Andere Aktivatoren wirken durch die Beeinflussung sekundärer Botenstoffsysteme, wie z. B. der Kalzium-Signalübertragung, bei der ein Anstieg des intrazellulären Kalziums die CCDC120-Aktivität durch die Aktivierung kalziumabhängiger Signalwege modulieren kann. Darüber hinaus gibt es Wirkstoffe, die mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPK) aktivieren, was die Funktion von CCDC120 als Teil der zellulären Reaktion auf verschiedene Stimuli indirekt verstärken könnte. Einige PKA-Inhibitoren sind ebenfalls enthalten, da sie zu kompensatorischen Reaktionen führen könnten, die letztlich zu einer Hochregulierung der cAMP-vermittelten Signalwege führen und damit indirekt eine Steigerung der CCDC120-Aktivität ermöglichen.

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