Date published: 2025-9-10

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CCDC109 Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von CCDC109-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. CCDC109-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge bei der Untersuchung der mitochondrialen Funktion und der Kalzium-Signalübertragung, da CCDC109, auch bekannt als MICU1, eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des mitochondrialen Kalzium-Uniporter-Komplexes spielt. Dieser Komplex ist für die Steuerung des Kalziumioneneinstroms in die Mitochondrien verantwortlich, der für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Energieerzeugung, Stoffwechsel und Zellüberleben, von wesentlicher Bedeutung ist. Durch Hemmung von CCDC109 können Forscher die genauen Mechanismen untersuchen, durch die die Kalziumhomöostase in den Mitochondrien aufrechterhalten wird, und wie eine Dysregulation dieses Prozesses zu zellulären Funktionsstörungen oder Krankheiten führen kann. CCDC109-Inhibitoren werden häufig in Studien eingesetzt, die sich mit der Rolle der mitochondrialen Kalziumaufnahme sowohl in der normalen Physiologie als auch in pathologischen Zuständen wie neurodegenerativen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Störungen und Stoffwechselsyndromen befassen. Diese Inhibitoren sind auch in Hochdurchsatz-Screening-Assays wertvoll, die darauf abzielen, neuartige Modulatoren der mitochondrialen Funktion zu identifizieren und so Einblicke in potenzielle Angriffspunkte für Krankheiten zu gewinnen, die mit mitochondrialer Dysfunktion einhergehen. Die Fähigkeit, CCDC109 selektiv zu hemmen, ermöglicht es Forschern, die breiteren Auswirkungen der mitochondrialen Kalzium-Signalübertragung auf die zelluläre Gesundheit und Krankheit zu erforschen, was diese Inhibitoren unverzichtbar macht, um die Forschung in der Zellbiologie, Biochemie und verwandten Bereichen voranzutreiben. Detaillierte Informationen zu unseren verfügbaren CCDC109-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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KB-R7943 MESYLATE

182004-65-5sc-202681
10 mg
$157.00
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KB-R7943 MESYLAT zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, den Na+/Ca2+-Austausch selektiv zu hemmen, und weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die die Kalziumhomöostase beeinflussen. Seine ausgeprägten strukturellen Merkmale fördern spezifische Bindungsaffinitäten, die eine gezielte Modulation der Ionentransportmechanismen ermöglichen. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, die eine schnelle Verbindung mit zellulären Komponenten ermöglicht, während ihr Löslichkeitsprofil ihre Verteilung in verschiedenen Umgebungen verbessert, was sich auf ihre Gesamtreaktivität und Interaktionsdynamik auswirkt.