Cathepsin-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von Cathepsinen zu hemmen, einer Gruppe von Proteasen oder Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielen, insbesondere beim Proteinabbau, bei der Regulierung von Immunantworten und bei der Gewebeumgestaltung. Cathepsine kommen hauptsächlich in Lysosomen vor, wo sie am Abbau von zellulären Abfallstoffen und der Verdauung von Proteinen beteiligt sind. Diese Enzyme gehören zur Familie der Papain-ähnlichen Cysteinproteasen und werden anhand ihrer unterschiedlichen biochemischen Eigenschaften und Substratspezifität mit Buchstaben wie Cathepsin B, L und K klassifiziert. Inhibitoren von Cathepsinen sind wichtige Forschungsinstrumente, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Funktionen und die Regulierung dieser Enzyme in zellulären Prozessen und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit zu untersuchen.
Cathepsin-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die die enzymatische Aktivität bestimmter Cathepsine stören sollen. Durch die Hemmung von Cathepsinen können diese Verbindungen möglicherweise deren Rolle beim Proteinabbau und der Immunregulation stören, was zu Veränderungen in zellulären Prozessen führt. Forscher verwenden Cathepsin-Inhibitoren in Laborumgebungen, um die Aktivität dieser Enzyme zu manipulieren und ihre Rolle in verschiedenen biologischen Kontexten wie Entzündungen, Gewebeumformung und Krebsmetastasen zu untersuchen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, durch die Cathepsine die Zellfunktionen beeinflussen, und tragen zu einem tieferen Verständnis ihrer Bedeutung im Kontext der Zellbiologie und -physiologie bei. Cathepsin-Inhibitoren können zwar weitreichende Auswirkungen haben, ihr Hauptzweck besteht jedoch darin, Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten von Cathepsin-vermittelten Prozessen zu unterstützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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H-Leu-Phe-OH | 3063-05-6 | sc-391292 sc-391292A | 50 mg 100 mg | $170.00 $270.00 | ||
H-Leu-Phe-OH wirkt als selektiver Inhibitor von Cathepsinen und zeigt eine einzigartige Fähigkeit, die Enzymaktivität durch seine spezifische Aminosäuresequenz zu modulieren. Die Verbindung geht nicht-kovalente Wechselwirkungen ein, stabilisiert den Enzym-Inhibitor-Komplex und verändert den katalytischen Weg. Seine strukturellen Merkmale erleichtern die kompetitive Hemmung und geben Einblicke in die Dynamik der proteolytischen Regulierung. Dieses Verhalten unterstreicht seine Rolle bei der Aufklärung der Enzymkinetik und -spezifität in proteolytischen Stoffwechselwegen. | ||||||
Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone | 114014-15-2 | sc-222423 | 1 mg | $67.00 | ||
Z-Phe-Tyr(tBu)-Diazomethylketon dient als potenter Cathepsin-Inhibitor, der sich durch seine einzigartige Diazomethylketon-Einheit auszeichnet, die eine kovalente Modifikation des aktiven Zentrums ermöglicht. Diese Verbindung weist eine hohe Affinität für das Enzym auf, was zu einer irreversiblen Hemmung führt. Ihre sperrige t-Butylgruppe erhöht die Selektivität, während die aromatischen Reste zu π-π-Stapelwechselwirkungen beitragen und die Bindungsdynamik beeinflussen. Das Reaktivitätsprofil der Verbindung bietet wertvolle Einblicke in die Mechanismen der Enzymregulierung und die Spezifität. | ||||||