Date published: 2025-9-6

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CALCOCO1 Inhibitoren

Gängige CALCOCO1 Inhibitors sind unter underem Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Chloroquine CAS 54-05-7, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4, Wortmannin CAS 19545-26-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Chemische Hemmstoffe von CALCOCO1 wirken, indem sie verschiedene Phasen des autophagischen Prozesses stören, an dem CALCOCO1 bekanntermaßen beteiligt ist. Bafilomycin A1 und Concanamycin A zielen auf den V-ATPase-Komplex ab, der für die Ansäuerung der intrazellulären Vesikel unerlässlich ist. Durch die Hemmung dieser Ansäuerung verhindern diese Chemikalien die Reifung von Autophagosomen und ihre anschließende Verschmelzung mit Lysosomen, ein Prozess, an dem CALCOCO1 beteiligt ist. In ähnlicher Weise erhöhen Chloroquin und sein wirksameres Derivat Lys05 den pH-Wert in den Lysosomen, was den Abbauprozess in den Autolysosomen beeinträchtigt und damit die Funktion von CALCOCO1 im Zusammenhang mit dem autophagischen Umsatz hemmt. Monensin unterbricht auch die lysosomale Ansäuerung, wodurch die Fusion zwischen Autophagosomen und Lysosomen weiter verhindert wird, was ein entscheidender Schritt ist, bei dem CALCOCO1 seine Funktion ausübt.

Andererseits hemmen Chemikalien wie 3-Methyladenin, Wortmannin, LY294002 und Spautin-1 verschiedene Klassen von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3Ks) oder fördern den Abbau ihrer Komplexe, die für die Keimbildung und Bildung von Autophagosomen unerlässlich sind. Indem sie die ersten Schritte der Autophagosomenbildung verhindern, blockieren diese Inhibitoren den Stoffwechselweg in einem frühen Stadium und hemmen so funktionell CALCOCO1, indem sie ihm die Teilnahme an späteren Phasen der Autophagie verwehren. Darüber hinaus unterbrechen Vinblastin und Paclitaxel die Mikrotubuli-Dynamik, die für den Autophagosomen-Transport und die letztendliche Fusion mit Lysosomen entscheidend ist, ein zellulärer Transportweg, der für die Funktion von CALCOCO1 wesentlich ist. SAR405 hemmt spezifisch den Vps34-PI3K-Komplex, der eine zentrale Rolle bei der Autophagie-Initiierung spielt. Die Hemmung von Vps34 wirkt sich direkt auf die Bildung von Autophagosomen aus und hemmt somit die Funktion von CALCOCO1 im Autophagie-Stoffwechselweg.

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