CALCOCO1 激活剂是一类多样化的化合物,可通过调节 CALCOCO1 直接参与的自噬过程来增强 CALCOCO1 的功能。这些化合物作用于自噬的各个方面,或诱导自噬过程,或抑制自噬体的降解。例如,雷帕霉素和托林 1(两种有效的 mTOR 抑制剂)可诱导自噬,导致自噬体数量增加。这反过来又为 CALCOCO1 提供了更多的相互作用底物。
Tat-Beclin 1 是一种能破坏 Beclin 1 与其抑制剂之间相互作用的多肽,通过诱导自噬产生类似的效果。另一方面,蛋白酶体抑制剂 MG-132 可阻止 CALCOCO1 降解,从而增强其功能活性。缬氨霉素和 CCCP 都能破坏线粒体膜电位并诱导有丝分裂,为增强 CALCOCO1 的功能活性提供了另一种途径。同样,p97/VCP 抑制剂 DBeQ 可能会增加可供 CALCOCO1 与之相互作用的自噬囊泡的数量。 因此,通过各种机制,这些化合物可以增强 CALCOCO1 的功能活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132是一种强效、可逆且可渗透细胞的蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体,MG-132可以防止CALCOCO1降解,从而增强CALCOCO1的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可诱导自噬。由于 CALCOCO1 参与自噬,雷帕霉素可通过增加 CALCOCO1 可与之相互作用的自噬体数量来增强 CALCOCO1 的功能活性。 | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
缬氨霉素是一种钾离子拮抗剂,可破坏线粒体膜电位。这种破坏会诱导 CALCOCO1 参与的有丝分裂过程,从而增强 CALCOCO1 的功能活性。 | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
CCCP是一种质子载体,可破坏线粒体膜电位,从而诱导线粒体自噬。鉴于CALCOCO1参与线粒体自噬,CCCP可增强CALCOCO1的功能活性。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 是一种强效的 mTOR 抑制剂,可强烈诱导自噬。由于 CALCOCO1 参与了自噬过程,因此 Torin 1 可以通过增加供 CALCOCO1 相互作用的自噬体的数量来增强 CALCOCO1 的功能活性。 | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ 是 p97/VCP 的强效选择性抑制剂,p97/VCP 是一种参与自噬囊泡处理的蛋白质。通过抑制 p97/VCP,DBeQ 有可能增加 CALCOCO1 与之相互作用的自噬囊泡的数量,从而增强 CALCOCO1 的功能活性。 |