Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert, eine Kinase mit der Fähigkeit, zahlreiche Proteine zu phosphorylieren. Diese Phosphorylierung kann zu Veränderungen der Proteinaktivität führen, die sich möglicherweise auf Proteine wie C9orf40 auswirken. Andere Moleküle, wie z. B. PMA, wirken als Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC) und leiten die Phosphorylierung einer Vielzahl von Substraten ein. Parallel dazu stören Ionophore wie Ionomycin und A23187 die Kalziumhomöostase und lösen kalziumabhängige Signalmechanismen aus, die sich mit den regulatorischen Domänen von C9orf40-ähnlichen Proteinen überschneiden könnten. LY294002, U0126 und SB203580 sind Vertreter, die auf den Kern von Signalkaskaden wie PI3K/AKT und MAPK/ERK abzielen. Diese Inhibitoren modulieren den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von Kinasen innerhalb dieser Signalwege, was sich auf die Aktivität von Proteinen auswirken kann, die von diesen Kaskaden gesteuert werden.
Darüber hinaus bewirken epigenetische Modifikatoren wie Trichostatin A und 5-Azacytidin durch ihre Hemmung von Histondeacetylasen bzw. DNA-Methyltransferasen Veränderungen der Genexpressionsmuster. Diese Veränderungen in der Chromatinlandschaft können folglich die Expression und Funktion einer Vielzahl von Proteinen beeinflussen. Der Aurora-Kinase-Inhibitor ZM-447439 ergänzt dieses Arsenal, indem er die Progression des Zellzyklus beeinflusst und sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an diesem grundlegenden zellulären Prozess beteiligt sind.
Siehe auch...
Artikel 801 von 11 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|