Date published: 2025-11-1

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C87436 Inhibitoren

Gängige C87436 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren des Proteins C87436 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene intrazelluläre Signalwege entfalten. Alsterpaullon wirkt durch die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen, die für die Progression des Zellzyklus wesentlich sind. In Zellen, in denen die Funktion von C87436 vom Zellzyklus abhängig ist, würde die Hemmung dieser Kinasen durch Alsterpaullon zu einer Unterbrechung des Zellzyklus führen und damit die Aktivität von C87436 behindern. In ähnlicher Weise können Wortmannin und LY294002, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalweges verhindern. Wenn C87436 diesem Signalweg nachgeschaltet ist oder mit ihm in Verbindung steht, könnte die Wirkung von Wortmannin oder LY294002 zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem sie die notwendigen Aktivierungssignale blockieren.

Andere Inhibitoren zielen auf andere Aspekte der zellulären Signalübertragung ab. SB203580 und U0126, die die p38-MAP-Kinase bzw. MEK1/2 hemmen, können den MAPK-Signalweg unterbrechen. Wenn die Funktion von C87436 mit diesem Signalweg verbunden ist, können diese Inhibitoren seine Aktivität unterdrücken, indem sie in die Signalkaskade eingreifen. SP600125 und PD98059, die den JNK- bzw. ERK/MAPK-Signalweg hemmen, würden in ähnlicher Weise zu einer funktionellen Hemmung von C87436 führen, wenn es Teil dieser Wege ist. Triciribin, das spezifisch auf die Akt-Phosphorylierung abzielt, kann C87436 hemmen, wenn es stromabwärts von Akt wirkt. Die Hemmung der Kinasen der Src-Familie durch Dasatinib könnte sich ebenfalls auf die Aktivität von C87436 auswirken, wenn es durch Kinasen der Src-Familie reguliert wird. Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer Hemmung von C87436 führen könnte, wenn es an mTOR-regulierten Prozessen beteiligt ist. Schließlich könnten Leflunomid und Thalidomid C87436 indirekt hemmen, indem sie die Pyrimidinsynthese verringern bzw. den Proteinabbau fördern, wenn C87436 für seine Aktivität die Pyrimidinsynthese benötigt oder durch Ubiquitinierung reguliert wird.

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