C7orf72 Aktivatoren

Gängige C7orf72 Activators sind unter underem A23187 CAS 52665-69-7, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.

Zu den chemischen Aktivatoren von C7orf72 gehören eine Reihe von Verbindungen, die intrazelluläre Signalkaskaden beeinflussen und so zur Aktivierung des Proteins führen können. Der Kalziumionophor A23187 und Ionomycin können den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was wiederum kalziumabhängige Kinasen stimuliert. Diese Kinasen sind in der Lage, C7orf72 zu phosphorylieren und es dadurch zu aktivieren. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) direkt die Proteinkinase C (PKC), eine Proteinfamilie, von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von Substraten phosphoryliert, darunter auch C7orf72, was dessen Aktivierung bedeutet. Eine andere Verbindung, Forskolin, erhöht den cAMP-Spiegel in der Zelle, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. PKA kann dann C7orf72 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. Darüber hinaus hemmen sowohl Okadainsäure als auch Calyculin A die Proteinphosphatasen 1 und 2A, die normalerweise Proteine dephosphorylieren und dadurch Proteine wie C7orf72 in einem phosphorylierten und aktiven Zustand halten.

Darüber hinaus kann Bisindolylmaleimid I, obwohl normalerweise ein PKC-Inhibitor, paradoxerweise bestimmte PKC-Isoformen aktivieren, die C7orf72 phosphorylieren und aktivieren können. Chelerythrin, das ebenfalls für die selektive Aktivierung von PKC-Isoformen bekannt ist, kann C7orf72 auf ähnliche Weise durch Phosphorylierung aktivieren. Dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP), ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, aktiviert PKA, das dann zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von C7orf72 beiträgt. Epigallocatechingallat (EGCG) interagiert mit zellulären Signalwegen und ermöglicht die Aktivierung von Kinasen, die C7orf72 phosphorylieren und aktivieren können. Anisomycin ist dafür bekannt, dass es MAPK-Signalwege aktiviert und dadurch eine Kinaseaktivität hervorruft, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von C7orf72 führen kann. (-)-Blebbistatin schließlich kann die Myosin-II-Aktivität verändern und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die C7orf72 aktivieren. Jede dieser Chemikalien sorgt durch ihre einzigartigen Wechselwirkungen mit zellulären Signalmolekülen und -wegen für die Phosphorylierung und Aktivierung von C7orf72 und zeigt damit eine Vielzahl von Mechanismen zur Regulierung seiner Aktivität auf.