Date published: 2025-9-18

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C3orf70 Inhibitoren

Gängige C3orf70 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und BIX 02189 CAS 1094614-85-3.

Die ausgewählten Wirkstoffe stellen ein breites Spektrum von Inhibitoren dar, die auf spezifische biochemische Wege abzielen, was letztlich zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C3orf70 führt. Rapamycin kann durch die Hemmung von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, die Gesamtproteinkonzentration senken, was indirekt zu einer geringeren Konzentration von C3orf70 führt. LY 294002 und PD 98059 wirken auf die PI3K-Akt- bzw. MEK-ERK-Signalwege, die beide für das Überleben und die Vermehrung der Zellen entscheidend sind. Ihre Wirkung führt zu einer Herunterregulierung von Signalwegen, die C3orf70 stabilisieren oder aktivieren könnten. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 die Aktivität von C3orf70 unterdrücken, indem sie die Stressreaktion und die Zytokinproduktion beeinflusst. Energiestoffwechsel-Inhibitoren wie BIX 02189 und 2-Deoxy-D-Glukose können die Energieversorgung einschränken, wodurch die energieabhängigen Funktionen von C3orf70 möglicherweise eingeschränkt werden. Bortezomib löst durch Proteasom-Inhibition ER-Stress aus, der zu einer allgemeinen Herunterregulierung von Proteinen, einschließlich C3orf70, führen kann.

Da Cyclopamin in den Hedgehog-Signalweg eingreift, könnte es C3orf70 herunterregulieren, wenn es von diesem Signalweg beeinflusst wird. U0126 und SP600125 beeinträchtigen durch die Hemmung von MEK1/2 bzw. JNK Signalwege, die mit der Zellsignalisierung und der Stressreaktion verbunden sind, was die Aktivität von C3orf70 verringern könnte, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist. Die weitreichende Wirkung von Triptolid auf die Gentranskription hat das Potenzial, die C3orf70-Expression durch Hemmung der Transkriptionsfaktoren, die das Gen regulieren, zu verringern. Alsterpaullon schließlich zielt auf Cyclin-abhängige Kinasen ab, was zu einem Stillstand des Zellzyklus oder einer veränderten Transkription führen könnte, wodurch die Stabilität oder Aktivität von C3orf70 verringert würde. Insgesamt zielen diese Inhibitoren auf mehrere Signalwege ab, die bei einer Hemmung wahrscheinlich die Aktivität von C3orf70 reduzieren, indem sie entweder seine Expression, Stabilität oder die Signalwege, die es aktivieren, verringern.

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