C1r-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des C1r-Proteins, einer entscheidenden Komponente des Komplementsystems, modulieren sollen. Das Komplementsystem ist ein integraler Bestandteil des Immunsystems und für die Erkennung und Beseitigung von Krankheitserregern durch eine Kaskade enzymatischer Reaktionen verantwortlich. C1r ist eines der initiierenden Enzyme im klassischen Weg des Komplementsystems und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung nachgeschalteter Komponenten. Inhibitoren, die auf C1r abzielen, sollen das Komplementsystem regulieren, indem sie die enzymatische Aktivität dieses Proteins hemmen. Durch die Beeinflussung der Aktivierung des klassischen Weges modulieren C1r-Inhibitoren die Immunreaktionen und beeinflussen die mit der Komplementaktivierung verbundenen Entzündungsprozesse.
C1r-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die mit spezifischen Bindungsstellen auf dem C1r-Protein interagieren und dessen normale enzymatische Funktion behindern. Der Hemmmechanismus kann die Blockierung des aktiven Zentrums oder die Veränderung der Konformation von C1r beinhalten, um dessen Interaktion mit anderen Komplementkomponenten zu verhindern. Forscher wenden verschiedene Strategien an, um wirksame C1r-Inhibitoren zu entwickeln, darunter rationales Wirkstoffdesign und Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken. Das Verständnis der strukturellen und biochemischen Aspekte der C1r-Hemmung ist für die Optimierung des Designs dieser Verbindungen von entscheidender Bedeutung.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
p-APMSF, Hydrochlorid wirkt als potenter c1r-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, über elektrostatische und hydrophobe Wechselwirkungen stabile Komplexe zu bilden. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Reaktivitätsprofil auf, das eine selektive Acylierung von Zielresten ermöglicht, was die Enzymaktivität verändert. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert ihre Diffusion durch Membranen und ermöglicht eine schnelle Verbindung mit biologischen Zielstrukturen. Die ausgeprägten sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen ihre Bindungskinetik, was zu einer erheblichen Modulation zellulärer Signalwege führt. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Ein Neutrophilen-Elastase-Inhibitor, der die Aktivierung des Komplementsystems indirekt verringern kann, indem er die Freisetzung von Elastase, die die Komplementaktivität modulieren kann, einschränkt. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Ein Serinproteaseinhibitor, der die C1R-Aktivität indirekt beeinflussen kann, indem er Faktoren wie Kallikrein hemmt, die am Komplementaktivierungsweg beteiligt sind. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Ein Antifibrinolytikum, das C1R indirekt beeinflussen kann, indem es Fibrin stabilisiert und die Aktivierung von Plasminogen verhindert, was das Komplementsystem modulieren kann. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Ein Labdanditerpenoid, von dem bekannt ist, dass es entzündungshemmende Eigenschaften hat und möglicherweise indirekt die C1R-Aktivität durch Modulation des Komplementwegs beeinflusst. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Ein Isochinolin-Alkaloid, das Berichten zufolge komplementhemmende Wirkungen hat und möglicherweise indirekt auf C1R einwirkt, indem es das Komplementsystem stabilisiert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol aus grünem Tee, das Berichten zufolge in die Komplementkaskade eingreift und sich möglicherweise indirekt auf C1R auswirkt, indem es die Umwandlung von C3 in C3a und C3b hemmt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Eine natürliche Phenolverbindung, die die Immunantwort modulieren und indirekt C1R hemmen kann, indem sie mehrere Punkte im Komplementweg beeinflusst. | ||||||