BPAG1n3 Aktivatoren

Gängige BPAG1n3 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, A 83-01 CAS 909910-43-6, Cholecalciferol CAS 67-97-0, Forskolin CAS 66575-29-9 und Zinc CAS 7440-66-6.

BPAG1n3, auch bekannt als Bullous Pemphigoid Antigen 1 Non-collagenous 3, ist ein Protein, das zur BPAG1-Familie (Bullous Pemphigoid Antigen 1) gehört. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität und Stabilität der Haut, insbesondere in der Basalmembranzone, wo die Epidermis (äußerste Hautschicht) an die Dermis (tiefere Hautschicht) anschließt. Mutationen oder Dysregulationen von BPAG1n3 können zu Hauterkrankungen führen. Eine der wesentlichen Funktionen von BPAG1n3 besteht darin, als Ankerprotein in der Basalmembranzone zu fungieren. Es trägt zur Stabilisierung der Befestigung der Epidermis an der Dermis bei, indem es an Kollagen VII bindet, das ein Hauptbestandteil der Verankerungsfibrillen ist. Diese Bindung ist entscheidend für die strukturelle Integrität der Haut und verhindert Blasenbildung und die Trennung zwischen den Hautschichten.BPAG1n3 ist auch an der Aufrechterhaltung der Funktion von Hemidesmosomen beteiligt, bei denen es sich um spezialisierte Zelladhäsionsstrukturen handelt, die eine entscheidende Rolle bei der Stabilisierung der Befestigung von Hautzellen an der Basalmembran spielen. Hämidesmosomen sind für die strukturelle Stabilität der Haut unerlässlich, und BPAG1n3 trägt zu ihrer Bildung und Erhaltung bei.

Defekte in BPAG1n3 oder Mutationen im entsprechenden Gen, DST (Dystonin), wurden mit verschiedenen Hauterkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Epidermolysis Bullosa (EB), eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die durch brüchige Haut und Blasenbildung gekennzeichnet sind. Verschiedene Subtypen von EB sind mit Mutationen in bestimmten Regionen des DST-Gens, einschließlich BPAG1n3, verbunden. BPAG1n3 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Haut spielt, indem es die Epidermis in der Dermis verankert und zur Bildung und Aufrechterhaltung von Hemidesmosomen beiträgt. Dysregulation oder Mutationen in BPAG1n3 können zu Hauterkrankungen führen, was seine Bedeutung für die Biologie und Gesundheit der Haut unterstreicht.