Die chemische Klasse der Blutgruppen-B-Antigen-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die potenziell die biochemischen Wege unterdrücken oder modulieren können, die an der Synthese dieses Antigens beteiligt sind. Dazu gehören Glykosylierungsinhibitoren wie Tunicamycin und Swainsonin, Glucosidase-Inhibitoren wie Castanospermin und Deoxynojirimycin und Mannosidase-Inhibitoren wie Kifunensin, die die Verarbeitung und Reifung von Glykoproteinen beeinträchtigen könnten.
Verbindungen wie Benzyl-2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosid, ein spezifischer Inhibitor des synthetisierenden Enzyms alpha-1,3-Galactosyltransferase, zielen direkt auf die enzymatische Aktivität, die für die Synthese des Blutgruppen-B-Antigens verantwortlich ist. 2-Desoxy-D-Glukose, indem sie die Glykolyse stört, und Manganchlorid, indem es metallabhängige Enzyme beeinflusst, könnten ebenfalls die Glykosylierungsprozesse beeinflussen. Störungen des Proteintransports und der Proteinverarbeitung, wie z. B. Brefeldin A, Monensin und Ritonavir, könnten die Glykoproteinsynthesewege beeinflussen. PDMP könnte durch die Hemmung der Glykosphingolipid-Synthese die entsprechenden Glykosylierungswege beeinflussen.
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