Biotin Derivatives

N-[23-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosanyl]-N'-(Biotinyl)ethylendiamin ist ein Biotinderivat mit einer einzigartigen Heptaoxatricosanyl-Kette, die die Löslichkeit und Stabilität in wässriger Umgebung verbessert. Die Mercaptononylgruppe führt eine Thiol-Reaktivität ein, die eine selektive Konjugation mit verschiedenen Biomolekülen ermöglicht. Das Design dieser Verbindung fördert spezifische Wechselwirkungen mit Avidin oder Streptavidin, was eine robuste Bindung in verschiedenen biochemischen Kontexten ermöglicht.

KAPA (Hydrochlorid) ist ein Biotinderivat, das sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die seine Reaktivität und Bindungsaffinität erhöhen. Das Vorhandensein eines flexiblen Linkers erleichtert die Konformationsanpassung und ermöglicht effiziente Interaktionen mit Zielproteinen. Seine unterschiedlichen funktionellen Gruppen fördern die spezifische molekulare Erkennung und ermöglichen die selektive Bindung an Avidin und Streptavidin. Diese Verbindung weist eine günstige Kinetik bei Konjugationsreaktionen auf, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug in biochemischen Anwendungen macht.

Biotin-PEG3400-MTS-CAE ist ein Biotinderivat, das sich durch seine Polyethylenglykol (PEG)-Einheit auszeichnet, die die Löslichkeit und Biokompatibilität verbessert. Die MTS-Funktionalität (Maleimid-Thiol) ermöglicht eine selektive und stabile Konjugation an thiolhaltige Biomoleküle und fördert eine effiziente Vernetzung. Seine einzigartige Struktur erleichtert verbesserte molekulare Wechselwirkungen, was zu einer verbesserten Stabilität und Reaktivität in verschiedenen biochemischen Umgebungen führt und es zu einem wirksamen Mittel für gezielte Anwendungen macht.

N-Biotinyl-6-amino-2-naphthoesäure ist ein Biotinderivat, das sich durch seinen Naphthoesäurekern auszeichnet, der einzigartige aromatische Wechselwirkungen einführt, die die Bindungsaffinität zu Biotinrezeptoren erhöhen. Die Aminogruppe erleichtert die Wasserstoffbrückenbindungen und fördert die spezifische molekulare Erkennung. Seine ausgeprägte Struktur ermöglicht eine vielseitige Reaktivität bei Kopplungsreaktionen, wodurch stabile Konjugate gebildet werden können. Die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung tragen zu ihrem Verhalten in verschiedenen biochemischen Prozessen bei.

[Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonsäure Bis(2-Aminoethansäure) ist ein Biotinderivat, das sich durch seinen Dithiomethylenanteil auszeichnet, der einzigartige Redoxeigenschaften einführt und die nukleophile Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein mehrerer Aminogruppen erleichtert die Komplexierung mit Metallionen und fördert komplizierte molekulare Wechselwirkungen. Diese Verbindung weist ausgeprägte Löslichkeitseigenschaften auf, die ihr Verhalten in verschiedenen biochemischen Umgebungen und die Reaktionskinetik beeinflussen und sie zu einem vielseitigen Teilnehmer an Synthesewegen machen.

2-[N2-(N6-t-Boc-6-aminocaproyl)-N6-(6-biotinamidocaproy)-L-lysinylamido]ethyl Methanethiosulfonat ist ein Biotinderivat, das sich durch seine Methanethiosulfonatgruppe auszeichnet, die selektive Thiolmodifikationen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine einzigartige Reaktivität durch die Bildung von Disulfidbindungen auf, was eine gezielte Konjugation in biochemischen Systemen erleichtert. Ihre strukturelle Komplexität ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen mit Biomolekülen, was sich auf die Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Umgebungen auswirkt und somit ihren Nutzen für molekularbiologische Anwendungen erhöht.

Biotin-Deca(ethylenglykol)-disulfid ist ein Biotinderivat, das sich durch seine verlängerte Ethylenglykolkette auszeichnet, die die Löslichkeit und Flexibilität in wässriger Umgebung verbessert. Diese Verbindung weist eine Disulfidbindung auf, die reversible Thiol-Modifikationen ermöglicht und spezifische Wechselwirkungen mit Proteinen und anderen Biomolekülen fördert. Ihre einzigartige Struktur erleichtert eine effiziente Konjugation und erhöht die Stabilität biotinylierter Konstrukte, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen in komplexen biologischen Systemen macht.

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH ist ein Biotinderivat, das sich durch seine Fmoc-Schutzgruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) auszeichnet, die eine selektive Entschützung während der Peptidsynthese ermöglicht. Diese Verbindung weist eine hohe Affinität zu Avidin und Streptavidin auf, was robuste Biotin-Protein-Wechselwirkungen ermöglicht. Das Vorhandensein des Lysinrestes verbessert die Löslichkeit und Reaktivität und ermöglicht eine effiziente Konjugation mit verschiedenen Biomolekülen. Seine einzigartige Struktur unterstützt verschiedene Anwendungen in der Biokonjugation und der molekularen Markierung.

NHS-SS-(+)-Biotin ist ein Biotinderivat mit einer N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Einheit, die seine Reaktivität gegenüber Aminen erhöht und eine effiziente Konjugation erleichtert. Diese Verbindung weist eine einzigartige Fähigkeit zur Bildung stabiler Amidbindungen auf, die spezifische molekulare Wechselwirkungen fördern. Ihre ausgeprägte Disulfidbindung ermöglicht eine kontrollierte Freisetzung in Redox-Umgebungen, wodurch sie sich für Anwendungen eignet, die eine präzise Modulation der Biotinylierung erfordern. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung unterstützen zudem verschiedene biochemische Anwendungen.

Bio-Lys(bioinamidocaproyl)ethyl-MTS, ein Biotinderivat, zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Reaktivität aufgrund seiner MTS-Funktionalität (Maleimid-Thiol) aus, die eine selektive Konjugation mit thiolhaltigen Biomolekülen ermöglicht. Diese Verbindung erleichtert eine effiziente Biotinylierung über einen einzigartigen Michael-Additionsmechanismus, der stabile Thioether-Bindungen fördert. Ihre hydrophile Natur verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, während ihre strukturelle Flexibilität vielfältige Wechselwirkungen ermöglicht, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug in der biochemischen Forschung macht.