Date published: 2025-9-12

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BDV Aktivatoren

Gängige BDV Activators sind unter underem Chlorpromazine CAS 50-53-3, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Progesterone CAS 57-83-0, Roscovitine CAS 186692-46-6 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

Das Borna-Krankheitsvirus (BDV) ist ein einzigartiges Wesen, das für seinen Lebenszyklus ein breites Spektrum an zellulären Prozessen im Wirt nutzt. Die Aktivatoren oder Modulatoren von BDV sind folglich Chemikalien, die diese spezifischen Wege verändern können und so eine Umgebung schaffen, die der BDV-Replikation oder -Ausbreitung förderlich ist. So ist beispielsweise der endozytische Transport ein primärer Weg für das Eindringen von BDV in Neuronen, und Chemikalien wie Chlorpromazin spielen bei diesem Prozess eine entscheidende Rolle. Nicht nur der Eintritt, sondern auch die Entschalung von BDV ist ein kritischer Schritt, bei dem der saure pH-Wert, der durch vakuoläre H+-ATPasen aufrechterhalten wird, unerlässlich ist. Daher sind Verbindungen wie Bafilomycin A1, die den endosomalen pH-Wert beeinflussen, ein wesentlicher Bestandteil des viralen Lebenszyklus.

Die Wirtsmaschinerie ist für BDV von entscheidender Bedeutung. Chemikalien wie Progesteron, das die Wirtskinase DYRK1A hochreguliert, oder Leptomycin B, das den Kernexport verändert, zeigen, wie eng der Lebenszyklus von BDV mit den Wirtsprozessen verwoben ist. Die Interaktion von BDV mit dem Wirt findet nicht nur auf zellulärer Ebene statt, sondern erstreckt sich auch auf den genetischen Bereich. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Valproinsäure schaffen durch die Veränderung der Chromatinstruktur die Grundlage für die Integration des BDV-Genoms in die Wirts-DNA. In ähnlicher Weise beeinflusst der Einfluss von Tunicamycin auf die Glykosylierung die Funktionalität des Oberflächenglykoproteins von BDV. Darüber hinaus zeigt sich die Anpassungsfähigkeit von BDV in seiner Fähigkeit, verschiedene Eintrittswege zu nutzen, einschließlich der Makropinozytose, die durch Verbindungen wie Amilorid moduliert wird. Diese Vielfalt in der Interaktion von BDV mit dem Wirt unterstreicht seine Fähigkeit, eine breite Palette zellulärer Wege zu nutzen, und die Chemikalien, die diese Wege modulieren, werden wiederum zu Aktivatoren oder Modulatoren von BDV. Indem sie auf spezifische Wirtsprozesse abzielen, können diese Substanzen zelluläre Bedingungen schaffen, die für die BDV-Replikation entweder förderlich oder hinderlich sind, was die Verflechtung zwischen BDV und seinem Wirt unterstreicht.

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Tyrosinkinase-Inhibitor. BDV nutzt die Tyrosinkinase-Wege des Wirts für verschiedene Schritte des Lebenszyklus. Durch Modulation dieser Aktivität kann Genistein die BDV-Replikation beeinflussen.