Date published: 2025-9-12

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BC030500 Inhibitoren

Gängige BC030500 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Hemmstoffe von BC030500 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und Enzyme abzielen, die an der funktionellen Regulierung dieses Proteins beteiligt sind. Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, Enzymen, die für die Phosphorylierung vieler Proteine, darunter auch BC030500, wesentlich sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von BC030500 verhindern und damit seine Funktion hemmen. In ähnlicher Weise sind Wortmannin und LY294002 Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einer Familie von Enzymen, die an zellulären Funktionen wie Zellwachstum und Überleben beteiligt sind. Da PI3K eine Kaskade von Phosphorylierungsereignissen in Gang setzen kann, an denen mehrere Proteine, darunter auch BC030500, beteiligt sind, kann ihre Hemmung durch Wortmannin oder LY294002 die Aktivierung von BC030500 verhindern.

Rapamycin wirkt, indem es spezifisch das mTOR (mammalian target of rapamycin) hemmt, ein zentrales Molekül in einem Signalweg, der das Zellwachstum und die Zellproliferation reguliert, was auch für den Funktionszustand von BC030500 relevant ist. PD98059 und U0126 zielen beide auf MEK1/2 ab, Schlüsselenzyme im MAPK/ERK-Signalweg, einem weiteren Signalweg, der zur Aktivierung von BC030500 führen kann. Die Hemmung von MEK1/2 durch diese Verbindungen würde den Signalweg unterbrechen und die Aktivität von BC030500 hemmen. SB203580 hemmt bekanntermaßen selektiv die p38-MAP-Kinase und könnte dadurch die Signalwege der Stressreaktion, in denen BC030500 eine Rolle spielen könnte, behindern, was zu seiner Hemmung führen würde. SP600125 zielt auf JNK ab, ein Enzym in einem anderen Signalweg, der die Funktion von BC030500 beeinflussen kann, so dass seine Hemmung zu einer verringerten Aktivität von BC030500 führen kann. Gefitinib und Erlotinib hemmen die EGFR-Tyrosinkinase, während Lapatinib sowohl die EGFR- als auch die HER2-Tyrosinkinase hemmt. Da diese Kinasen den Signalwegen, an denen BC030500 beteiligt sein könnte, vorgeschaltet sind, kann ihre Hemmung zu einem Rückgang der Aktivität von BC030500 führen. Schließlich wirkt Triciribin auf Akt, eine wichtige Kinase in den Zellüberlebenswegen, und durch Hemmung von Akt kann Triciribin die funktionelle Aktivität von BC030500 über diese Wege verringern. Jede dieser Chemikalien kann durch die gezielte Beeinflussung bestimmter Moleküle und Signalwege zur Hemmung von BC030500 beitragen, indem sie seine Aktivierung oder die Signalübertragung, die zu seinem Funktionszustand führt, verhindert.

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