Date published: 2025-12-20

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BC018101 Aktivatoren

Gängige BC018101 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Zu den BC018101-Aktivatoren gehört ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die über verschiedene Wege zur Steigerung der funktionellen Aktivität von BC018101 beitragen. Forskolin und IBMX steigern die Aktivität des Proteins durch Erhöhung des cAMP-Spiegels, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Wenn BC018101 über PKA-Phosphorylierungsstellen verfügt, würden diese Verbindungen seine Aktivität verstärken. In ähnlicher Weise könnte Epigallocatechingallat durch die Hemmung konkurrierender Kinasen aktivere BC018101-Wege fördern. PMA, das als PKC-Aktivator wirkt, und LY294002, das den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, könnten die Signalkaskaden verändern, die sich mit der Regulierung von BC018101 überschneiden. U0126 und SB203580, die MEK1/2 bzw. p38 MAPK hemmen, könnten ebenfalls das intrazelluläre Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen verschieben, die BC018101 hochregulieren, wenn es auf diese Kinasen anspricht.

Neben der Wirkung auf Kinasen kann die Aktivität von BC018101 auch durch Lipid- und Kalzium-Signalmoleküle moduliert werden. Sphingosin-1-phosphat kann BC018101 indirekt aktivieren, indem es in spezifische S1P-Rezeptor-vermittelte Signalwege eingreift, während A23187 (Calcimycin) und Thapsigargin, die beide den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, die Aktivität des Proteins verstärken können, wenn es durch kalziumabhängige Mechanismen reguliert wird. Darüber hinaus könnten Zaprinast durch die Hemmung von PDE5 und die anschließende Aktivierung des cGMP-Stoffwechsels sowie Anisomycin durch die Induktion stressaktivierter Proteinkinasen die Aktivität von BC018101 indirekt verstärken. Zusammengenommen wirken diese chemischen Aktivatoren über verschiedene Signalwege, um die funktionelle Verstärkung von BC018101 zu unterstützen, wobei jeder das Potenzial hat, die Aktivität des Proteins zu beeinflussen, indem er einzigartige Aspekte der zellulären Signalübertragung nutzt.

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