ATF7IP-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die potenziell die Aktivität des ATF7IP-Proteins beeinflussen können. Diese Verbindungen wirken in erster Linie durch Eingriffe in Chromatin-Umstrukturierungsprozesse, die sich indirekt auf die Funktion von ATF7IP auswirken können.
Zu dieser Klasse gehören Trichostatin A, Natriumbutyrat, Valproinsäure, Romidepsin, Vorinostat, Entinostat, Panobinostat, Belinostat, Givinostat, Tacedinalin, Pracinostat und Chidamid. Sie alle sind Inhibitoren von Histon-Deacetylasen. Indem sie diese Enzyme hemmen, erhöhen sie die Acetylierung von Histonen, was zu einer offeneren und entspannteren Chromatinstruktur führt. Dies kann potenziell zu einer Dekompression der MBD1-Zielgene führen, die durch ATF7IP reguliert werden. Auf diese Weise können diese Chemikalien indirekt die Gen-Silencing-Aktivität von ATF7IP beeinflussen, indem sie die Chromatinkonformation verändern.
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