ASXL1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Wirkstoffen, die speziell auf die Aktivität des ASXL1-Gens ausgerichtet sind und diese modulieren. ASXL1 (Additional Sex Combs-Like 1) ist ein wichtiges Gen, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Chromatinmodifikation spielt. Chromatin ist ein Komplex aus DNA und Proteinen, dessen Struktur verändert werden kann, um die Zugänglichkeit von Genen für die Transkription zu steuern und so die Genexpression zu beeinflussen. ASXL1 spielt in diesem Prozess eine Schlüsselrolle, da es als Kofaktor für epigenetische Regulatoren fungiert, insbesondere für den Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) und den Mixed Lineage Leukemia (MLL)-Komplex. Diese Komplexe sind für das Hinzufügen oder Entfernen spezifischer chemischer Markierungen, wie z. B. Methylgruppen, auf Histonproteinen verantwortlich und beeinflussen dadurch die Aktivierung oder Unterdrückung von Genen.
ASXL1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem ASXL1-Protein oder den damit verbundenen Komplexen auf verschiedene Weise interagieren. Indem sie die Funktion von ASXL1 stören, modulieren diese Inhibitoren die epigenetische Landschaft von Zellen, was zu veränderten Genexpressionsmustern führt. Dies kann erhebliche Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse und Krankheitszustände haben, da eine abweichende epigenetische Regulierung häufig mit Krankheiten wie Krebs und Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht wird. Die Erforschung von ASXL1-Inhibitoren ist ein laufender Forschungsbereich, der darauf abzielt, das gesamte Spektrum ihrer Auswirkungen auf die epigenetische Regulierung und die Genexpression aufzudecken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie Vorinostat. Er könnte möglicherweise die ASXL1-Expression durch Veränderungen in der Chromatinstruktur und der Genexpression beeinflussen. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ebenfalls ein Histon-Deacetylase-Hemmer und wirkt durch eine Erhöhung der Acetylierung von Histonen, was sich möglicherweise auf den Chromatinstatus und die Expression von ASXL1 auswirkt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure hat eine hemmende Wirkung auf die Histon-Deacetylase, und ihre Veränderung der Chromatinstruktur kann die Expression verschiedener Gene, möglicherweise auch von ASXL1, beeinflussen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor und kann durch Hemmung der DNA-Methylierung die Genexpressionsmuster verändern, was sich möglicherweise auf die Expression von ASXL1 auswirkt. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
S-(5'-Adenosyl)-L-Homocystein ist ein Produkt von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methylierungsreaktionen und kann als Inhibitor von Methyltransferasen wirken, was möglicherweise zu Veränderungen der Genexpression und des Chromatinstatus führt, die ASXL1 beeinflussen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram hat nachweislich verschiedene biologische Aktivitäten und es wurde berichtet, dass es das Proteasom hemmt, was möglicherweise zu einem verminderten Abbau von Proteinen führen könnte, die die ASXL1-Expression regulieren, und indirekt die ASXL1-Spiegel beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein kleines Molekül, das BET-Bromodomänen hemmt, die an der Erkennung von acetylierten Lysinresten auf Histonen beteiligt sind. Durch die Hemmung von BET-Bromodomänen kann JQ1 die Genexpression beeinflussen und möglicherweise die ASXL1-Expression herunterregulieren. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist ein niedermolekularer Inhibitor von EZH2, einem Bestandteil des Polycomb-Repressionskomplexes 2 (PRC2), der die Trimethylierung von Histon H3 an Lysin 27 (H3K27me3) vermittelt. Durch die Hemmung von EZH2 kann GSK126 Chromatin-Zustände verändern und möglicherweise die ASXL1-Expression beeinflussen. |