ASK 1 Inhibitoren
Gängige ASK 1 Inhibitors sind unter underem 4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid CAS 261952-01-6, Ulixertinib CAS 869886-67-9, GSK461364 CAS 929095-18-1, D-JNKI-1 CAS 1445179-97-4 und LY2228820 CAS 862507-23-1.
ASK 1-Inhibitoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität der Apoptose-Signal-regulierenden Kinase 1 (ASK 1) abzielen und diese hemmen. ASK 1 ist eine Schlüsselkomponente der zellulären Stressreaktionswege und dient als wichtiger Regulator von Apoptose und Entzündungen. Wenn Zellen auf verschiedene Stressfaktoren wie reaktive Sauerstoffspezies, fehlgefaltete Proteine oder entzündungsfördernde Zytokine treffen, wird ASK 1 aktiviert und setzt eine Kaskade von Signalereignissen in Gang, die letztlich zum programmierten Zelltod oder zu Entzündungsreaktionen führen. ASK1-Inhibitoren wirken, indem sie an ASK 1 binden und dessen enzymatische Funktion stören. Auf diese Weise blockieren sie wirksam die nachgeschalteten Signalprozesse, verhindern die Aktivierung apoptotischer Signalwege und verringern die Produktion entzündungsfördernder Zytokine. Dieser molekulare Eingriff ist vielversprechend, um neue Wege in der zellulären Signalforschung zu beschreiten und entscheidende Zusammenhänge zwischen Stressreaktionsmechanismen und Krankheitsentwicklung aufzudecken.
Wissenschaftler und Forscher untersuchen aktiv ASK 1 und seine Inhibitoren, um ein tieferes Verständnis dafür zu erlangen, wie diese Moleküle das Zellverhalten unter verschiedenen Stressbedingungen beeinflussen. Die Erforschung von ASK-1-Inhibitoren geht über die Grundlagenforschung hinaus und hat Auswirkungen auf verschiedene Krankheitskontexte. Die Untersuchung von ASK 1-Inhibitoren ist ein faszinierendes Forschungsgebiet, das neue Erkenntnisse über zelluläre Prozesse verspricht und möglicherweise zur Entwicklung innovativer Ansätze für künftige biomedizinische Untersuchungen führt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 261952-01-6 | sc-262082 sc-262082A | 5 g 25 g | $90.00 $334.00 | ||
ASK1-Inhibitor mit kleinem Molekül und spezifischem Wirkmechanismus. M2708 hemmt die ASK1-Aktivität und die nachgeschalteten JNK- und p38-MAPK-Signalwege. Diese Verbindung hat potenzielle therapeutische Anwendungen bei entzündlichen Erkrankungen und Krebs. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Wirksamer und selektiver ASK1-Hemmer. Ulixertinib zielt auf ASK1 ab und hemmt dessen Aktivität, was zur Unterdrückung der JNK- und p38-MAPK-Signalwege führt. Durch die Blockierung von ASK1 reduziert Ulixertinib die Apoptose und Entzündung. Die Verbindung wird auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Krebs und entzündlichen Erkrankungen untersucht. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf ASK1 abzielt. GSK 461364 hemmt die ASK1-Aktivität, was zur Unterdrückung der JNK- und p38-MAPK-Signalwege führt. Durch die Blockierung von ASK1 reduziert diese Verbindung Apoptose und Entzündungen. GSK 461364 hat potenzielle therapeutische Auswirkungen bei verschiedenen Krankheiten, insbesondere im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen und entzündlichen Zuständen. | ||||||
D-JNKI-1 | 1445179-97-4 | sc-507347 | 10 mg | $620.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf ASK1 abzielt. JNKi-1 hemmt die ASK1-Aktivität, was zur Unterdrückung der JNK- und p38-MAPK-Signalwege führt. Durch die Blockierung von ASK1 reduziert JNKi-1 die Apoptose und Entzündung. Diese Verbindung hat potenzielle therapeutische Auswirkungen bei Krebs und entzündlichen Erkrankungen. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Starker und selektiver ASK1-Hemmer. Ralimetinib zielt auf ASK1 ab und hemmt dessen Aktivität, was zur Unterdrückung der JNK- und p38-MAPK-Signalwege führt. Durch die Blockierung von ASK1 reduziert Ralimetinib Apoptose und Entzündungen. Die Verbindung wird auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Krebs und entzündlichen Erkrankungen untersucht. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
ASK1-Inhibitor mit einem spezifischen Wirkmechanismus. BMS 582949 hemmt die ASK1-Aktivität und die nachgeschalteten JNK- und p38-MAPK-Signalwege. Diese Verbindung hat potenzielle therapeutische Anwendungen bei entzündlichen Erkrankungen und Krebs. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Starker und selektiver ASK1-Hemmer. Binimetinib zielt auf ASK1 ab und hemmt dessen Aktivität, was zur Unterdrückung der JNK- und p38-MAPK-Signalwege führt. Durch die Blockade von ASK1 reduziert Binimetinib Apoptose und Entzündungen. Die Verbindung wird auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Krebs und entzündlichen Erkrankungen untersucht. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Hemmt ASK1 durch einen spezifischen Mechanismus. TAK-715 zielt auf ASK1 ab und hemmt dessen Aktivität, was zur Unterdrückung der JNK- und p38-MAPK-Signalwege führt. Durch die Blockierung von ASK1 reduziert TAK-715 die Apoptose und Entzündung. Der Wirkstoff hat potenzielle therapeutische Anwendungen bei verschiedenen entzündlichen und immunbezogenen Erkrankungen. | ||||||