Date published: 2025-9-13

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ASB-17 Inhibitoren

Gängige ASB-17 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.

ASB-17-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die Aktivität von ASB-17 hemmen, einem Protein, das zur Familie der Ankyrin-Wiederholungs- und SOCS-Box-haltigen Proteine (ASB) gehört. ASB-Proteine sind Teil einer größeren Proteinfamilie, die den Abbau anderer Proteine reguliert, indem sie deren Ubiquitinierung erleichtert. Insbesondere ASB-17 ist an zellulären Prozessen beteiligt, die mit Proteinabbauwegen verbunden sind, und trägt zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei. Die Inhibitoren von ASB-17 wirken in der Regel, indem sie die Interaktion mit spezifischen Substraten oder Komponenten der Ubiquitinierungsmaschinerie stören und so den Abbauprozess bestimmter Proteine verändern. Diese Inhibitoren werden häufig untersucht, um besser zu verstehen, wie ASB-17 im breiteren Kontext der Proteostase und der intrazellulären Signalwege funktioniert. Die Erforschung von ASB-17-Inhibitoren unterstreicht auch ihre Bedeutung für die Modulation der Protein-Protein-Interaktion und die Regulierung zellzyklusbezogener Prozesse. Durch die Verhinderung der normalen Funktion von ASB-17 können diese Inhibitoren als chemische Werkzeuge verwendet werden, um die spezifischen Signalwege zu analysieren, in denen dieses Protein eine Rolle spielt, wie z. B. beim Umsatz von Zielproteinen, die für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts in verschiedenen zellulären Kompartimenten von entscheidender Bedeutung sind. Aufgrund ihrer Fähigkeit, die Dynamik des Proteinabbaus zu verändern, sind ASB-17-Inhibitoren wertvoll für Studien, die das Ubiquitin-Proteasom-System betreffen, bei dem eine präzise Kontrolle des Proteinabbaus für den normalen Zellbetrieb unerlässlich ist. Diese Klasse von Inhibitoren ist weiterhin ein Schwerpunkt der biochemischen Forschung, vor allem um die molekulare Mechanik der Proteinregulation zu verstehen.

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