ASAH Inhibitoren
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $117.00 $268.00 $505.00 $821.00 | 3 | |
DL-PDMP zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, spezifische Glykosylierungswege zu hemmen und insbesondere die Synthese von Glykosphingolipiden zu beeinflussen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Bindung an Enzyme, die an der Glykanverarbeitung beteiligt sind, und moduliert so zelluläre Signalwege. Die Substanz weist ausgeprägte kinetische Eigenschaften auf, die die Geschwindigkeit enzymatischer Reaktionen beeinflussen und die Dynamik der Lipidmembranen verändern. Dies führt zu signifikanten Veränderungen der zellulären Morphologie und Funktion, was ihre Rolle im Lipidstoffwechsel unterstreicht. | ||||||
D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol | 143492-39-1 | sc-280655 | 100 mg | $265.00 | ||
D-Erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol weist einzigartige Wechselwirkungen mit Lipiddoppelschichten auf und verbessert die Fluidität und Stabilität der Membran. Seine strukturellen Merkmale erleichtern die spezifische Bindung an Lipid-assoziierte Proteine und beeinflussen so die zellulären Signalkaskaden. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt eine Neigung zum schnellen Einbau in Lipid-Rafts und damit zur Modulation von Membran-Mikrodomänen. Dieses Verhalten unterstreicht seinen potenziellen Einfluss auf die zelluläre Kommunikation und Lipidhomöostase. | ||||||
D-erythro-MAPP | 143492-38-0 | sc-203328 | 5 mg | $112.00 | ||
D-Erythro-MAPP fungiert als Säurehalogenid, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, nukleophile Acylsubstitutionsreaktionen einzuleiten. Seine einzigartige sterische Konfiguration ermöglicht eine selektive Reaktivität mit Aminen und Alkoholen, was zur Bildung von stabilen Amiden und Estern führt. Die Reaktivität der Verbindung wird durch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflusst, die die Elektrophilie verstärken und eine schnelle Reaktionskinetik ermöglichen. Darüber hinaus fördert die Löslichkeit von D-Erythro-MAPP in organischen Lösungsmitteln den effizienten Phasentransfer während der Synthese. | ||||||