ARK Inhibitoren
Gängige ARK Inhibitors sind unter underem OM137 CAS 292170-13-9, MLN8237 CAS 1028486-01-2, AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6 und Tozasertib CAS 639089-54-6.
ARK-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf Enzyme abzielen und diese hemmen, die als Autophagie-verwandte Kinasen (ARKs) bekannt sind. Autophagie ist ein grundlegender zellulärer Prozess, der für den Abbau und die Wiederverwertung beschädigter oder unnötiger zellulärer Komponenten verantwortlich ist. Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und ist für verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Zellwachstum, Immunität und Stressreaktion, unerlässlich. Autophagie-bezogene Kinasen sind wichtige Regulatoren dieses Prozesses, und ARK-Inhibitoren sind darauf ausgelegt, ihre Aktivität zu modulieren.
Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Phosphorylierung und Aktivierung spezifischer Substrate, die an der Autophagie beteiligt sind, stören und die komplizierten Signalwege unterbrechen, die diesen zellulären Prozess steuern. Auf diese Weise können ARK-Inhibitoren einen tiefgreifenden Einfluss auf die zelluläre Homöostase haben und möglicherweise Prozesse wie das Überleben, die Vermehrung und die Differenzierung von Zellen beeinflussen. Forscher haben sich besonders für ARK-Inhibitoren interessiert, da sie möglicherweise Auswirkungen auf verschiedene Krankheitszustände haben, darunter Krebs, neurodegenerative Erkrankungen und Infektionskrankheiten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib bindet an die Aurora-A-Kinase in ihrer ATP-bindenden Tasche, verhindert die Aktivierung der Kinase und führt zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose. | ||||||
OM137 | 292170-13-9 | sc-255403 | 5 mg | $67.00 | ||
OM137 zeigt als Säurehalogenid eine bemerkenswerte Reaktivität durch seine elektrophile Carbonylgruppe, die leicht in nukleophile Acylsubstitutionsreaktionen eingreift. Der einzigartige Halogensubstituent dieser Verbindung verstärkt ihr Reaktivitätsprofil und erleichtert schnelle Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen. Die sterischen Effekte seiner Substituenten können die Reaktionskinetik beeinflussen, was zu unterschiedlichen Wegen in synthetischen Anwendungen führt. Darüber hinaus trägt die Fähigkeit von OM137, vorübergehende Zwischenprodukte zu bilden, zu seiner Vielseitigkeit bei organischen Umwandlungen bei. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
Barasertib hemmt als AZD1152-HQPA die Aurora-B-Kinase, wodurch die Chromosomenausrichtung, die Funktion des Spindel-Checkpoints und die Zytokinese gestört werden. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
KW 2449 weist als Säurehalogenid eine außergewöhnliche Reaktivität auf, die auf seine hoch elektrophile Carbonylgruppe zurückzuführen ist, die gerne an nukleophilen Angriffen teilnimmt. Das Vorhandensein eines Halogenatoms verstärkt seine Reaktivität erheblich und ermöglicht schnelle Wechselwirkungen mit einer Reihe von Nukleophilen. Seine einzigartige sterische Konfiguration kann die Reaktionsgeschwindigkeiten und -wege modulieren, während die Bildung reaktiver Zwischenprodukte seinen Nutzen in verschiedenen synthetischen Prozessen erhöht. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib bindet an Aurora-A- und -B-Kinasen, hemmt deren Aktivitäten und verursacht Defekte bei der Spindelmontage und Chromosomensegregation. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
7-Aminoindol weist als Säurehalogenid bemerkenswerte elektrophile Eigenschaften auf, die in erster Linie auf seine Carbonylgruppe zurückzuführen sind, die sehr anfällig für nukleophile Angriffe ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe führt zu faszinierenden sterischen und elektronischen Effekten, die die Reaktionsdynamik und Selektivität beeinflussen. Ihre Fähigkeit, stabile Zwischenprodukte zu bilden, erleichtert komplexe Reaktionswege und macht sie zu einem vielseitigen Teilnehmer an verschiedenen chemischen Umwandlungen und synthetischen Strategien. | ||||||