ARID2 Inhibitoren
Gängige ARID2 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, PFI 3 CAS 1819363-80-8, C646 CAS 328968-36-1, UNC 1215 CAS 1415800-43-9 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
ARID2-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die die Funktion von ARID2 bei der Umgestaltung von Chromatin modulieren und Einblicke in die Mechanismen der zellulären Regulierung bieten. JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, wirkt indirekt auf ARID2, indem er die Chromatin-Acetylierung moduliert und so die Zugänglichkeit von ARID2 zu seinen Zielstellen beeinflusst. PFI-3, das auf die PWWP-Domäne von ARID2 abzielt, unterbricht dessen Interaktion mit Chromatin und hemmt so die Funktion von ARID2 bei der Umgestaltung von Chromatin. Darüber hinaus wirken sich Inhibitoren wie C646, EED226 und UNC1215 indirekt auf ARID2 aus, indem sie auf Histon-Acetyltransferasen (p300) und Histon-Methyltransferasen (EZH2, G9a/GLP) abzielen und den Acetylierungs- und Methylierungsstatus des Chromatins verändern. SAHA (Vorinostat), ein HDAC-Inhibitor, moduliert ARID2 durch Beeinflussung des Acetylierungsstatus von Histonen, was sich auf den Chromatinumbau auswirkt. BAY 1238097, ein SMARCA2/4-ATPase-Inhibitor, wirkt indirekt auf ARID2, indem er die ATPase-Aktivität von SMARCA2/4 innerhalb des SWI/SNF-Komplexes hemmt.
Darüber hinaus beeinflussen CCG-1423, OTX015 (MK-8628) und EPZ005687 ARID2 durch die Hemmung des Rho/MRTF/SRF-Stoffwechsels, der BET-Bromodomänen bzw. von EZH2, indem sie die Chromatinzugänglichkeit verändern und die ARID2-vermittelte Chromatinumstrukturierung modulieren. GSK2801 und XMD8-92 zielen auf Bromodomänen innerhalb von BRPF1/2/3 bzw. BRD9 ab, wodurch die Interaktionen mit Chromatin gestört und die Zugänglichkeit von ARID2 beeinflusst werden. Insgesamt unterstreichen diese Inhibitoren das komplizierte Zusammenspiel zwischen Chromatindynamik und ARID2 und liefern wertvolle Werkzeuge für das Verständnis der Regulierung der Funktion von ARID2 in zellulären Prozessen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der indirekt auf ARID2 wirkt. JQ1 moduliert den Acetylierungsstatus von Chromatin und beeinflusst damit die Zugänglichkeit von ARID2 zu seinen Zielstellen. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
Inhibitor der PWWP-Domäne von ARID2, der dessen Interaktion mit Chromatin verhindert. PFI-3 unterbricht die Bindungsfähigkeit von ARID2 und hemmt so seine Funktion bei der Umgestaltung von Chromatin. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300, der sich indirekt auf ARID2 auswirkt. C646 unterbricht die von p300 regulierten Acetylierungsprozesse und beeinflusst so die Chromatin-Remodeling-Funktion von ARID2. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
G9a/GLP-Inhibitor, der indirekt ARID2 moduliert. UNC1215 zielt auf den G9a/GLP-Komplex ab, verändert die Methylierungslandschaft des Chromatins und wirkt sich auf die Funktion von ARID2 bei der Umgestaltung des Chromatins aus. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der ARID2 indirekt beeinflusst. SAHA moduliert den Acetylierungsstatus von Histonen, was sich auf die Chromatinumgebung auswirkt und die ARID2-vermittelte Chromatinumstrukturierung beeinflusst. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Inhibitor des Rho/MRTF/SRF-Signalwegs mit indirekter Wirkung auf ARID2. CCG-1423 hemmt den Rho/MRTF/SRF-Signalweg und unterbricht damit die nachgelagerte Signalübertragung, die die Chromatinumbauaktivität von ARID2 moduliert. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Dieser auch als OTX015 bezeichnete BET-Bromodomänen-Inhibitor hemmt ARID2 indirekt. OTX015 zielt auf die Bromodomänen von BET-Proteinen ab, verändert die Zugänglichkeit des Chromatins und beeinflusst die ARID2-vermittelte Chromatinumformung. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
Der Bromodomain-Inhibitor BRD9 wirkt sich indirekt auf ARID2 aus. XMD8-92 zielt auf die Bromodomäne von BRD9, einer Untereinheit des SWI/SNF-Komplexes, ab, moduliert die Zugänglichkeit des Chromatins und beeinflusst die ARID2-vermittelte Chromatinumformung. | ||||||