Date published: 2025-12-6

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Arginase Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Arginase-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Arginase-Inhibitoren sind eine wichtige Kategorie von Verbindungen in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung des Stickstoffmetabolismus und des Harnstoffzyklus. Arginase ist ein Enzym, das die Hydrolyse von Arginin zu Ornithin und Harnstoff katalysiert, ein wichtiger Schritt bei der Entgiftung von Ammoniak in der Leber. Durch die Hemmung von Arginase können Forscher seine Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen erforschen, insbesondere in denen, die am Aminosäurestoffwechsel und der Stickoxidproduktion beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind von unschätzbarem Wert für Studien, die darauf abzielen, die Regulierung der Verfügbarkeit von Arginin zu verstehen, das für die Proteinsynthese und die Produktion von Polyaminen, Prolin und anderen Metaboliten unerlässlich ist. Arginase-Inhibitoren werden auch verwendet, um die Rolle des Enzyms bei der Regulierung des Stickstoffmonoxid-Spiegels zu untersuchen, da Arginin ein gemeinsames Substrat für Arginase und Stickstoffmonoxid-Synthase ist. Die Hemmung der Arginase ermöglicht eine erhöhte Verfügbarkeit von Arginin für die Stickoxidproduktion und gibt Aufschluss darüber, wie dieses Gleichgewicht verschiedene physiologische Prozesse beeinflusst. Darüber hinaus werden diese Inhibitoren in der Forschung eingesetzt, um die breiteren Auswirkungen der Arginase-Aktivität in Bereichen wie der Immunologie zu untersuchen, wo das Enzym eine Rolle bei der Funktion von Immunzellen und Entzündungen spielt. Die Verfügbarkeit einer breiten Palette von Arginase-Inhibitoren ermöglicht es den Forschern, ihre experimentellen Ansätze auf spezifische Aspekte der Arginase-Funktion zuzuschneiden und so unser Verständnis ihrer Rolle im zellulären Stoffwechsel und ihrer möglichen Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Arginase-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid

35748-65-3sc-202409
sc-202409A
5 mg
25 mg
$209.00
$413.00
(0)

(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentansäure fungiert als selektiver Arginaseinhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische ionische Wechselwirkungen mit Schlüsselresten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Diese Verbindung stabilisiert eine einzigartige Konformation der Arginase, wodurch ihre katalytische Effizienz wirksam moduliert wird. Seine strukturellen Merkmale fördern deutliche Konformationsverschiebungen, die sich auf die Substratbindung und die Umsatzraten auswirken, während sein Löslichkeitsprofil eine effektive Integration in verschiedene biochemische Assays ermöglicht.

NG-Hydroxy-L-arginine, Monoacetate Salt

53598-01-9sc-222067A
sc-222067
5 mg
25 mg
$107.00
$387.00
(0)

NG-Hydroxy-L-Arginin, Monoacetat-Salz wirkt als Arginase-Modulator und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die die Enzymaktivität beeinflusst. Seine Hydroxylgruppe erleichtert die Wasserstoffbrückenbindung mit kritischen Aminosäuren im aktiven Zentrum und erhöht die Substrataffinität. Diese Verbindung verändert auch die Konformationslandschaft des Enzyms, was zu Veränderungen der Reaktionskinetik führt. Darüber hinaus trägt ihr Acetatanteil zur Löslichkeit bei und ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen in biochemischen Umgebungen.

(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid

90764-56-0sc-220847
5 mg
$204.00
(0)

(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexansäure fungiert als Arginaseinhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Das Vorhandensein der Iodacetamidogruppe führt zu einer sterischen Hinderung, die den Zugang zum Substrat moduliert und die katalytische Effizienz verändert. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung fördern spezifische elektrostatische Wechselwirkungen, die die Konformationsstabilität des Enzyms und die Gesamtreaktivität in den Stoffwechselwegen beeinflussen.