| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid | 35748-65-3 | sc-202409 sc-202409A | 5 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | ||
(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentansäure fungiert als selektiver Arginaseinhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische ionische Wechselwirkungen mit Schlüsselresten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Diese Verbindung stabilisiert eine einzigartige Konformation der Arginase, wodurch ihre katalytische Effizienz wirksam moduliert wird. Seine strukturellen Merkmale fördern deutliche Konformationsverschiebungen, die sich auf die Substratbindung und die Umsatzraten auswirken, während sein Löslichkeitsprofil eine effektive Integration in verschiedene biochemische Assays ermöglicht. | ||||||
NG-Hydroxy-L-arginine, Monoacetate Salt | 53598-01-9 | sc-222067A sc-222067 | 5 mg 25 mg | $107.00 $387.00 | ||
NG-Hydroxy-L-Arginin, Monoacetat-Salz wirkt als Arginase-Modulator und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die die Enzymaktivität beeinflusst. Seine Hydroxylgruppe erleichtert die Wasserstoffbrückenbindung mit kritischen Aminosäuren im aktiven Zentrum und erhöht die Substrataffinität. Diese Verbindung verändert auch die Konformationslandschaft des Enzyms, was zu Veränderungen der Reaktionskinetik führt. Darüber hinaus trägt ihr Acetatanteil zur Löslichkeit bei und ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen in biochemischen Umgebungen. | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexansäure fungiert als Arginaseinhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Das Vorhandensein der Iodacetamidogruppe führt zu einer sterischen Hinderung, die den Zugang zum Substrat moduliert und die katalytische Effizienz verändert. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung fördern spezifische elektrostatische Wechselwirkungen, die die Konformationsstabilität des Enzyms und die Gesamtreaktivität in den Stoffwechselwegen beeinflussen. | ||||||