Date published: 2025-9-9

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(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid (CAS 35748-65-3)

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Alternative Namen:
AIAP
Anwendungen:
(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid ist ein irreversibler Arginaseinhibitor
CAS Nummer:
35748-65-3
Molekulargewicht:
300.09
Summenformel:
C7H13N2O3I
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentansäure spielt eine funktionelle Rolle in zellulären Prozessen, indem sie mit molekularen Komponenten interagiert. (2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentansäure beeinflusst zelluläre Abläufe, indem sie als Substrat für Enzyme fungiert, die an Proteinmodifikationen und Signalkaskaden beteiligt sind. (2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentansäure kann während der Synthese in Proteine eingebaut werden, was zur Einführung einer Iodoacetamidgruppe an bestimmten Aminosäureresten führt. Diese Modifikation kann die Struktur und Funktion des Proteins verändern und seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen und zellulären Prozessen beeinträchtigen. Das Vorhandensein der Iodacetamidgruppe kann die Aktivität bestimmter Enzyme beeinträchtigen und dadurch ihre Fähigkeit, bestimmte biochemische Reaktionen zu katalysieren, beeinträchtigen. (2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentansäure übt ihren Einfluss auf zelluläre und molekulare Komponenten aus, indem sie an der Modifizierung von Proteinen beteiligt ist und potenziell enzymatische Aktivitäten stört, was letztlich zur Regulierung zellulärer Prozesse und Wege beiträgt.


(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid (CAS 35748-65-3) Literaturhinweise

  1. Funktionelle und molekulare Charakterisierung der Stickoxid-Synthase im Endometrium und Myometrium von trächtigen Schafen im letzten Drittel der Trächtigkeit.  |  Massmann, GA., et al. 1999. Am J Obstet Gynecol. 181: 116-25. PMID: 10411806
  2. Antitumorwirkung und Toxizität von zwei neuen irreversiblen Ornithindecarboxylase- und extrahepatischen Arginaseinhibitoren, die auf die aktive Stelle gerichtet sind.  |  Trujillo-Ferrara, J., et al. 1992. Cancer Lett. 67: 193-7. PMID: 1483267
  3. Die Erhöhung des endogenen NO-Spiegels bewirkt eine Inaktivierung der Katalase und eine Reaktivierung der interzellulären Apoptose-Signalisierung speziell in Tumorzellen.  |  Bauer, G. 2015. Redox Biol. 6: 353-371. PMID: 26342455
  4. Galectin-1 reduziert die Neuroinflammation durch Modulation der Stickstoffmonoxid-Arginase-Signalübertragung in HIV-1-transfizierten Mikroglia: ein Gold-Nanopartikel-Galectin-1-'Nanoplex' als mögliches Neurotherapeutikum?  |  Aalinkeel, R., et al. 2017. J Neuroimmune Pharmacol. 12: 133-151. PMID: 28028734
  5. Aktivität der Stickstoffmonoxid-Synthase im ZNS der Mollusken.  |  Moroz, LL., et al. 1996. J Neurochem. 66: 873-6. PMID: 8592165

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(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid, 5 mg

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5 mg
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