Date published: 2025-9-9

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Arg Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Arg-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Arg-Inhibitoren zielen auf die Abelson-related gene (Arg)-Kinase ab, eine Nicht-Rezeptor-Tyrosin-Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Aktin-Zytoskeletts, der Zelladhäsion und der Signalübertragungswege spielt, die am Zellwachstum und der Zelldifferenzierung beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge für die wissenschaftliche Forschung, insbesondere für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Zellbewegung, der Morphogenese und der Reaktion der Zellen auf äußere Reize zugrunde liegen. Durch die Hemmung der Arg-Kinase-Aktivität können Forscher deren Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen erforschen, z. B. bei der Regulierung der Zytoskelettdynamik, die für die Aufrechterhaltung der Zellform und die Ermöglichung der Zellmigration entscheidend ist. Arg-Inhibitoren werden auch in Studien eingesetzt, die sich darauf konzentrieren, zu verstehen, wie diese Kinase mit anderen Signalmolekülen interagiert, um komplexe zelluläre Verhaltensweisen zu koordinieren, einschließlich der Bildung von zellulären Ausstülpungen wie Lamellipodien und Filopodien. Im Rahmen der Krebsforschung werden diese Inhibitoren eingesetzt, um den Beitrag der Arg-Kinase zur Invasion und Metastasierung von Tumorzellen zu untersuchen, wodurch Erkenntnisse darüber gewonnen werden, wie die Modulation der Zytoskelettorganisation das metastatische Potenzial von Krebszellen beeinflusst. Darüber hinaus sind Arg-Inhibitoren in der Neurobiologie wertvoll, wo sie helfen, die Rolle der Kinase bei der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Plastizität zu erklären. Die Verfügbarkeit einer breiten Palette von Arg-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, Experimente zu entwerfen, die auf spezifische Aspekte der Arg-Kinase-Funktion zugeschnitten sind, und so unser Verständnis ihrer Beteiligung sowohl an normalen zellulären Prozessen als auch an pathologischen Zuständen zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Arg-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

N-Desmethyl Imatinib

404844-02-6sc-208027
500 µg
$398.00
4
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N-Desmethyl Imatinib weist einzigartige Eigenschaften als Arg auf, die sich durch seine Fähigkeit auszeichnen, mit spezifischen Proteinzielen durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen zu interagieren. Dieser Wirkstoff beeinflusst die zelluläre Signalübertragung, indem er die Aktivität von Schlüsselkinasen moduliert und dadurch nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. Ihr kinetisches Profil zeigt eine schnelle Assoziation und Dissoziation mit Zielproteinen, was ihr Potenzial zur Veränderung zellulärer Reaktionen und Regulationsmechanismen unterstreicht. Die ausgeprägten physikochemischen Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Reaktivität in verschiedenen biochemischen Umgebungen.

VEGFR2 Kinase Inhibitor III

204005-46-9sc-202851
5 mg
$162.00
7
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Der VEGFR2-Kinase-Inhibitor III zeichnet sich vor allem durch seine selektive Bindungsaffinität für VEGFR2 aus, die durch komplizierte elektrostatische Wechselwirkungen und Konformationsänderungen des Zielproteins vermittelt wird. Dieser Wirkstoff weist ein einzigartiges reaktionskinetisches Profil auf, das eine längere Bindung an sein Zielprotein ermöglicht und dadurch die angiogenen Signalwege beeinflusst. Seine Löslichkeit und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen verstärken seine Reaktivität zusätzlich und machen ihn zu einer bemerkenswerten Entität in biochemischen Studien.