AQP10 Aktivatoren

Gängige AQP10 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Glyburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8, PMA CAS 16561-29-8, Ticlopidine Hydrochloride CAS 53885-35-1 und Brefeldin A CAS 20350-15-6.

AQP10-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von AQP10 durch Modulation intrazellulärer Signalwege und zellulärer Prozesse, die seinen Transport und seine Membranlokalisierung steuern, verbessern. Forskolin, das die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert, erhöht indirekt die Wassertransportfunktion von AQP10, indem es seine Verlagerung an die Zelloberfläche erleichtert. In ähnlicher Weise können Glyburid und Ionomycin durch ihre jeweilige Modulation der intrazellulären K+- und Ca2+-Konzentrationen die Translokation von AQP10 zur Plasmamembran induzieren und dadurch seine Aktivität verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) stimuliert die PKC, die Substrate phosphorylieren kann, die am AQP10-Transport beteiligt sind, während Calmodulin-Inhibitoren und Brefeldin A die intrazelluläre Signalübertragung und die Funktion des Golgi-Apparats stören und damit möglicherweise die AQP10-Verteilung innerhalb der Zelle verändern. Es wird angenommen, dass Dibutyryl cyclic AMP (db-cAMP) und Isoproterenol durch ihre cAMP-steigernde Wirkung und Cholera-Toxin durch die Erhöhung von cAMP über ADP-Ribosylierung die Membraneinbringung und Aktivität von AQP10 erleichtern.

Epigallocatechingallat (EGCG) und Genistein entfalten ihre Wirkung durch die Hemmung von Kinasen, die möglicherweise Proteine regulieren, die am AQP10-Transport beteiligt sind, was auf eine potenzielle Verstärkung der AQP10-Funktion schließen lässt. Es wird angenommen, dass IBMX durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP zum gleichen Ergebnis beiträgt, indem es ein zelluläres Umfeld aufrechterhält, das die Präsenz der AQP10-Membran begünstigt. Diese chemischen Aktivatoren beeinflussen verschiedene Signalmoleküle und -pfade.