Date published: 2025-10-29

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ANKRD13D Inhibitoren

Gängige ANKRD13D Inhibitors sind unter underem Doxorubicin CAS 23214-92-8, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9 und Mitomycin C CAS 50-07-7.

ANKRD13D-Inhibitoren beziehen sich auf eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität von ANKRD13D, auch bekannt als Ankyrin Repeat Domain 13D, gezielt zu beeinflussen und zu modulieren. ANKRD13D ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das Ankyrin-Repeat-Domänen enthält, bei denen es sich um strukturelle Motive handelt, die häufig an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind. Die spezifischen Funktionen von ANKRD13D sind noch nicht geklärt, aber es wird angenommen, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Protein-Protein-Interaktionen, zelluläre Signalübertragung und möglicherweise die Organisation des Zytoskeletts.

Chemische ANKRD13D-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit ANKRD13D interagieren und möglicherweise seine Aktivität oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen verändern. Diese Inhibitoren können wertvolle Werkzeuge für Forscher sein, die die Rolle von ANKRD13D in verschiedenen zellulären Zusammenhängen untersuchen. Indem sie untersuchen, wie ANKRD13D mit anderen Proteinen interagiert und wie seine Aktivität moduliert werden kann, können Forscher Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, die zellulären Prozessen zugrunde liegen. Dieses Wissen kann zu einem tieferen Verständnis der Zellbiologie beitragen und möglicherweise zu Entdeckungen in Bezug auf die Rolle von ANKRD13D bei Gesundheit und Krankheit führen.

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Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Es ist ein pflanzliches Alkaloid, das die DNA-Topoisomerase I hemmt.

Daunorubicin hydrochloride

23541-50-6sc-200921
sc-200921A
sc-200921B
sc-200921C
10 mg
50 mg
250 mg
1 g
$103.00
$429.00
$821.00
$1538.00
4
(1)

Ähnlich wie Doxorubicin kann es die DNA- und RNA-Synthese hemmen.