Amine-Reactive

CruzFluor™ 647 Succinimidylester ist ein hochreaktives Aminderivat, das für seine außergewöhnliche Fähigkeit bekannt ist, durch nucleophilen Angriff stabile Amidbindungen zu bilden. Seine einzigartige Struktur erhöht die Elektrophilie des Esters und erleichtert die schnelle Konjugation mit primären und sekundären Aminen. Die ausgeprägten Fluoreszenzeigenschaften der Verbindung ermöglichen eine präzise Verfolgung in komplexen biologischen Systemen, während ihre hydrophile Natur die Kompatibilität mit verschiedenen wässrigen Umgebungen gewährleistet und eine effiziente Markierung fördert.

CruzFluor™ 488 Succinimidylester ist eine vielseitige aminreaktive Verbindung, die sich durch ihre starke elektrophile Natur auszeichnet, die eine effiziente Konjugation mit Aminen ermöglicht. Das Vorhandensein der Succinimidylgruppe erhöht seine Reaktivität und fördert die schnelle Bildung stabiler Amidbindungen. Seine ausgeprägten Fluoreszenzeigenschaften sorgen für eine hohe Empfindlichkeit bei Nachweisanwendungen, während seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verschiedene Versuchsbedingungen unterstützt und eine zuverlässige Leistung in verschiedenen Assays gewährleistet.

CFSE ist ein hochreaktives Aminderivat, das für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, durch nukleophilen Angriff stabile kovalente Bindungen mit Aminen zu bilden. Diese Verbindung verfügt über einen ausgeprägten Wirkmechanismus, der eine schnelle Reaktionskinetik ermöglicht, die eine effiziente Markierung und Verfolgung von Biomolekülen erlaubt. Seine hydrophile Natur verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und fördert die effektive Interaktion mit den Zielaminen. Darüber hinaus tragen die strukturellen Eigenschaften von CFSE zu seiner Stabilität unter verschiedenen Bedingungen bei, was es zu einer zuverlässigen Wahl für verschiedene Anwendungen macht.

Tetramethylrhodamin-Isothiocyanat-Mischisomere zeichnen sich durch ihre lebhafte Fluoreszenz und ihre Reaktivität gegenüber Aminen aus, die die Bildung von Thioharnstoff-Bindungen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine einzigartige Neigung zur selektiven Markierung auf, die durch ihre elektrophile Isothiocyanatgruppe bedingt ist, die schnelle nukleophile Substitutionsreaktionen auslöst. Ihre robuste Photostabilität und hohe Quantenausbeute machen sie in verschiedenen Umgebungen besonders wirksam, was ihren Nutzen für molekulare Studien erhöht.

5-Carboxyfluorescein-N-hydroxysuccinimid-Ester ist ein hochreaktiver Fluoreszenzfarbstoff, der durch seinen N-Hydroxysuccinimid-Anteil (NHS) spezifisch mit Aminen interagiert. Diese Verbindung erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen und zeichnet sich durch eine schnelle Reaktionskinetik aus, die für Biokonjugationsprozesse von Vorteil ist. Ihre ausgeprägten spektralen Eigenschaften, einschließlich starker Absorptions- und Emissionscharakteristika, ermöglichen eine effektive Verfolgung in komplexen biologischen Systemen und machen sie zu einem vielseitigen Instrument für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen.

CruzFluor™ 555 Succinimidylester ist ein starkes fluoreszierendes Markierungsmittel, das aufgrund seiner Succinimidylesterfunktionalität eine bemerkenswerte Reaktivität mit Amingruppen aufweist. Diese Verbindung unterliegt einem effizienten nukleophilen Angriff, der zur Bildung von stabilen Konjugaten führt. Seine einzigartigen photophysikalischen Eigenschaften, einschließlich hoher Quantenausbeute und ausgeprägter Emissionsspektren, ermöglichen eine präzise Visualisierung in verschiedenen experimentellen Kontexten und verbessern die Untersuchung biomolekularer Wechselwirkungen und Dynamik.

CruzFluor™ 405 Succinimidylester ist eine hochreaktive Verbindung, die durch ihren Succinimidylester-Anteil selektiv auf Amingruppen abzielt. Diese Reaktivität ermöglicht eine schnelle Konjugation, die zu stabilen Addukten mit verstärkter Fluoreszenz führt. Die einzigartigen spektralen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich einer bestimmten Anregungswellenlänge, ermöglichen ein effektives Multiplexing bei bildgebenden Anwendungen. Ihre effiziente Reaktionskinetik macht sie zu einer idealen Wahl für die Untersuchung komplexer molekularer Wechselwirkungen in Echtzeit.

Das Fluorescein-Isothiocyanat-Isomer I ist ein starkes Elektrophil, das über seine Isothiocyanat-Funktionalität Amin-Gruppen angreift, was zur Bildung von Thioharnstoff-Bindungen führt. Diese Reaktion zeichnet sich durch ihre hohe Spezifität und schnelle Kinetik aus und ermöglicht eine effiziente Markierung von Biomolekülen. Die Verbindung weist eine starke Fluoreszenz mit einem einzigartigen Emissionsprofil auf, das die Sichtbarkeit in verschiedenen Assays verbessert. Ihre Stabilität in wässriger Umgebung unterstützt zudem verschiedene Versuchsbedingungen und macht sie zu einem vielseitigen Instrument für die Untersuchung der Molekulardynamik.

3-Bodipypropansäure ist eine hochreaktive Verbindung, die über ihre Carbonsäuregruppe mit Aminen interagiert und die Bildung stabiler Amidbindungen ermöglicht. Diese Reaktion zeichnet sich durch ihre Selektivität und moderate Reaktionsgeschwindigkeit aus und ermöglicht kontrollierte Modifikationen in komplexen Gemischen. Die einzigartigen optischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich starker Absorption und Fluoreszenz, machen sie zu einem hervorragenden Kandidaten für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen und Dynamik in verschiedenen Umgebungen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht ihre Anwendbarkeit in verschiedenen chemischen Kontexten.

1-Pyrenbuttersäure-N-hydroxysuccinimidester weist eine bemerkenswerte Reaktivität gegenüber Aminen auf, in erster Linie durch seinen N-Hydroxysuccinimid-Anteil, der die effiziente Bildung von Amidbindungen fördert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Fähigkeit aus, selektive Kupplungsreaktionen zu erleichtern, die durch eine schnelle Kinetik und minimale Nebenreaktionen gekennzeichnet sind. Ihre ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften, einschließlich einer starken Fluoreszenz, ermöglichen eine Echtzeitüberwachung des Reaktionsfortschritts und machen sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen in verschiedenen Bereichen.