Date published: 2025-9-11

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α-Syntrophin Inhibitoren

Gängige α-Syntrophin Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PP 2 CAS 172889-27-9.

α-Syntrophin-Inhibitoren, als eine Klasse von Verbindungen, zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität, Expression oder Lokalisierung von α-Syntrophin auf indirektem Wege zu modulieren, da es keine direkten Inhibitoren gibt. Die oben aufgeführten Moleküle sind zwar an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt, haben aber die Fähigkeit, die Aktivität oder Stabilität von α-Syntrophin zu beeinflussen, indem sie die zelluläre Signallandschaft verändern, in der α-Syntrophin wirkt. Diese Verbindungen wirken auf Kinasen, Phosphatasen oder andere Enzyme, die entweder α-Syntrophin direkt regulieren oder seine Proteinpartner innerhalb des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes oder assoziierte Signalkaskaden beeinflussen.

Diese Inhibitoren können den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb der relevanten Signalwege verändern, wodurch sich die Proteininteraktionen oder die Aktivität ändern. So können beispielsweise Inhibitoren von PI3K, MEK oder p38 MAPK nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Rekrutierung, den Verbleib oder den Abbau von α-Syntrophin oder seinen assoziierten Proteinen an der Membran steuern können. Durch die Beeinflussung des Aktin-Zytoskeletts durch Rho-Kinase-Inhibitoren wird außerdem der zelluläre Kontext, in dem α-Syntrophin agiert, verändert, was indirekt seine Funktion beeinflussen kann. Die Verbindungen wirken durch kompetitive Hemmung, allosterische Modulation oder durch Bindung an das aktive Zentrum ihrer Zielenzyme und verhindern so deren normale Aktivität. Die Hemmung dieser Enzyme ist nicht unbedingt spezifisch für Wege, an denen α-Syntrophin beteiligt ist, aber angesichts der Rolle des Proteins bei der Signalübertragung und der Aufrechterhaltung der zellulären Architektur können Veränderungen der Enzymaktivität zu einem veränderten Zustand der α-Syntrophin-Funktion führen.

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