Date published: 2025-9-9

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α-Adaptin 2 Inhibitoren

Gängige α-Adaptin 2 Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 3-Deazaneplanocin, HCl salt CAS 120964-45-6, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Actinomycin D CAS 50-76-0.

α-Adaptin 2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf ein spezifisches Protein namens α-Adaptin 2 abzielen, das eine entscheidende Rolle beim intrazellulären Transport und bei der Vesikelbildung in Zellen spielt. α-Adaptin 2 ist eine Untereinheit des Adaptorproteinkomplexes 2 (AP2), der am Clathrin-vermittelten Endozytoseweg beteiligt ist. Dieser zelluläre Prozess ist grundlegend für die Internalisierung verschiedener Moleküle, darunter Rezeptoren, Signalproteine und Nährstoffe, von der Zelloberfläche in intrazelluläre Kompartimente. α-Adaptin 2 ist als Bestandteil von AP2 an der Erkennung der Ladung und der Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln beteiligt, die dann die Ladung zu verschiedenen Zielen innerhalb der Zelle transportieren.

Inhibitoren von α-Adaptin 2 wirken in der Regel, indem sie die Fähigkeit des Proteins zur Interaktion mit anderen Komponenten der endozytischen Maschinerie beeinträchtigen oder seine Bindung an spezifische Frachtmoleküle stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die normale Funktion der Clathrin-vermittelten Endozytose stören, was zu einer Reihe von zellulären Auswirkungen führt. Forscher und Arzneimittelentwickler sind sehr an α-Adaptin-2-Inhibitoren interessiert, um die komplizierten Mechanismen des intrazellulären Trafficking und der Endozytose zu untersuchen. Ein detailliertes Verständnis dieser Prozesse kann sich auf verschiedene zelluläre Studien auswirken, darunter Untersuchungen zur Internalisierung von Rezeptoren, zum Membranrecycling und zur Regulierung der Zelloberflächenproteinspiegel. Darüber hinaus können α-Adaptin-2-Inhibitoren die physiologische und pathologische Rolle der Endozytose in verschiedenen zellulären Kontexten aufklären und so wertvolle Einblicke in die Zellbiologie und die Entwicklung neuer Forschungsinstrumente ermöglichen.

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Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
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100 mg
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Dieser Topoisomerase-I-Hemmer kann DNA-Schäden verursachen und normale zelluläre Prozesse stören, was möglicherweise zu Veränderungen in der Genexpression führt, möglicherweise einschließlich einer Verringerung der α-Adaptin-2-Spiegel.