AIDA-Aktivatoren stellen eine einzigartige Klasse von Chemikalien dar, die die Funktionalität des Axin-Interaktors, des dorsalization-associated protein (AIDA), beeinflussen sollen. Als zentraler Bestandteil des Wnt-Signalwegs bestimmt die Interaktion von AIDA mit wichtigen zellulären Akteuren, insbesondere Axin, das Ergebnis zahlreicher zellulärer Ereignisse. Indem sie direkt oder indirekt auf AIDA einwirken, können diese Aktivatoren seine regulatorischen Funktionen steuern und so eine stärkere Wirkung auf die Kaskade intrazellulärer Aktivitäten, die durch den Wnt-Signalweg gesteuert werden, gewährleisten.
Lithiumchlorid zum Beispiel stört die GSK-3β-Aktivität, eine Kinase, die häufig Komplexe mit Axin bildet. Diese Störung kann zu einer Stabilisierung von β-Catenin führen und damit indirekt die Funktion von AIDA in diesem Weg fördern. Andererseits interagiert Purmorphamin direkt mit dem Smoothened-Rezeptor und beeinflusst die nachgeschalteten Signalereignisse, einschließlich der mit AIDA verbundenen. 5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann das Genexpressionsprofil innerhalb von Zellen verändern und bietet damit eine weitere Möglichkeit, die Rolle von AIDA bei der Wnt-Signalübertragung zu modulieren. SKL2001 zielt direkt auf β-Catenin ab, verhindert dessen Abbau und verstärkt die Signalübertragung. Angesichts der zentralen Stellung von AIDA in diesen Signalwegen stellt seine Modulation durch solche Aktivatoren eine Möglichkeit dar, die breitere Kaskade von Ereignissen im Wnt-Signalweg zu beeinflussen.
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