Date published: 2025-9-22

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Acridines and Acridones

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Acridinen und Acridin-Derivaten zur Verwendung in verschiedenen Anwendungen an. Acridine sind eine Gruppe heterozyklischer aromatischer Verbindungen, die sich durch ihre planare Struktur und helle Fluoreszenz auszeichnen, was sie zu wertvollen Werkzeugen in der wissenschaftlichen Forschung macht, insbesondere in den Bereichen Chemie und Molekularbiologie. Diese Verbindungen werden häufig als DNA-Interkalatoren eingesetzt, indem sie sich zwischen die Basenpaare der DNA einfügen und so als wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der Struktur und Funktion von Nukleinsäuren dienen. Diese Eigenschaft wird in der Fluoreszenzmikroskopie und -spektroskopie ausgiebig genutzt und ermöglicht es den Forschern, genetisches Material in Zellen und Geweben sichtbar zu machen und zu verfolgen. Darüber hinaus sind Acridine von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung neuartiger photochemischer und photophysikalischer Prozesse und helfen bei der Entwicklung von lichtaktivierten Materialien und Sensoren. Aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften eignen sie sich auch für die Herstellung von organischen Halbleitern und als Bestandteile von Farbstoffsolarzellen. In der nicht-biologischen Chemie dienen Acridine als Katalysatoren und Reagenzien bei synthetischen organischen Umwandlungen und erleichtern den Aufbau komplexer molekularer Strukturen. Diese vielfältigen Anwendungen unterstreichen die bedeutende Rolle der Acridine und ihrer Derivate bei der Förderung grundlegender wissenschaftlicher Erkenntnisse und technologischer Innovationen in verschiedenen Disziplinen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Acridine und Acridin-Derivate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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Nile blue A

3625-57-8sc-203746
sc-203746A
sc-203746B
sc-203746C
sc-203746D
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
$35.00
$123.00
$326.00
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Nilblau A, ein Acridinfarbstoff, zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Photostabilität und eine einzigartige Affinität für Nukleinsäuren aus, was unter bestimmten Bedingungen zu einer ausgeprägten Fluoreszenz führt. Seine planare Struktur ermöglicht effektive π-π-Stapelwechselwirkungen, die seine Bindung an biologische Makromoleküle verstärken. Der Protonierungszustand der Verbindung kann sich bei Änderungen des pH-Werts verschieben, was seine spektralen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann die Fähigkeit von Nilblau A, in Lösung Aggregate zu bilden, seine optischen Eigenschaften verändern, was es zu einem interessanten Gegenstand für verschiedene chemische Studien macht.

9-Chloro-2-methoxyacridine

16492-13-0sc-506882
250 mg
$126.00
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9-Chlor-2-methoxyacridin weist ein ausgeprägtes Acridin-Grundgerüst auf, das zu seiner planaren Struktur beiträgt und die π-π-Stapelwechselwirkungen verstärkt. Das Vorhandensein des Chloratoms führt zu erheblichen elektronenziehenden Effekten, die die Reaktivität bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen modulieren können. Darüber hinaus beeinflusst die Methoxygruppe die Solvatationsdynamik und fördert einzigartige Wasserstoffbrückenbindungsmuster, die spezifische molekulare Interaktionen in verschiedenen chemischen Kontexten erleichtern.